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小鼠臍帶間充質干細胞

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更新時間:2022-04-24 09:54:09瀏覽次數:232

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?Cells/T25培養瓶
貨號 GOY-01X1370 應用領域 化工
主要用途 產品僅供科研使用    
小鼠臍帶間充質干細胞的相關*:小鼠酐2(CA-2)免疫試劑盒*直銷
小鼠酐1(CA-1)免疫試劑盒進口、組裝
小鼠胎球蛋白A(Fetuin A)免疫試劑盒進口、分裝
小鼠胎盤生長因子(PLGF)免疫試劑盒現貨供應
小鼠胎盤泌乳素(PL)免疫試劑盒*直銷

詳細介紹

產品屬性: 

產品名稱

規格

貨號

小鼠臍帶間充質干細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1370

商品介紹:

名稱    小鼠臍帶間充質干細胞 

2.組織來源:臍帶組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠臍帶間充質干細胞分離自臍帶;臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構。原來是由羊膜包卷著卵黃囊和尿膜的柄狀伸長部而形成的。臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。當卵黃囊及其血管退化,臍動脈和臍靜脈就發達起來,在這些間隙中可以看到疏松的膠狀的間充質。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行CO2O2,代謝產物即代謝廢物和營養物質的交換。臍動脈將胎兒來的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O2和營養物質從胎盤運送給胎兒。最后由子宮靜脈將來自胎兒的代謝廢物運走,某種激素和抗體等也通過臍帶從母體移交給胎兒。臍帶中含有大量的干細胞,干細胞是生命的種子,它會分化成機體的各種細胞,結出各種不同的果實——血液細胞、神經細胞、骨骼細胞等。干細胞是具有自我更新、高度增殖和多項分化潛能的細胞群體;這些細胞可以通過分裂維持自身細胞的特性和數量,又可進一步分化為各種組織細胞,從而在組織修復等方面發揮積極作用。間充質干細胞(MSC)是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細胞。在不同的誘導條件下,可分化為多種造血細胞以外的組織細胞,并具有造血支持、免疫調節、組織修復等作用;目前,多用于風濕免疫疾病的治療。間充質干細胞(MSCs)是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細胞,存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織。它可分泌多種細胞因子及生長因子,促進造血干細胞(HSC)的增殖與分化。MSCs還具有免疫調節、抗炎和組織修復作用,可減輕移植物抗宿主病(GVHD)及其他移植相關并發癥。

5.方法簡介:

實驗室分離的小鼠臍帶間充質干細胞采用組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的小鼠臍帶間充質干細胞CD29CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-M238

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態成纖維細胞樣

傳代特性可傳2-3

消化液0.25%胰蛋白酶

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 CFHR2 / FHR2 / HFL3 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 VASN / Vasorin 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 LMAN2L 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 FcERI / FCER1A 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 MFAP5 / MAGP2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 B3GNT2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 NAP-2 / PPBP / CXCL7 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 SCARB3 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 JAM-2 / JAM-B 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 JAM-2 / JAM-B 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠臍帶間充質干細胞小鼠ⅩAnti-PHF1 Antibody人GTP活化蛋白(GAP)elisa定量檢測試劑盒

人角蛋白17Anti-PHF3 Antibody人STAT蛋白抑制因子3(PIAS3)elisa定量檢測試劑盒

大鼠糖皮質類固受體Anti-PGLS Antibody人心肌鈣黏蛋白(H-Cadherin)elisa定量檢測試劑盒

大鼠黃體生成素釋放Anti-PHAX Antibody人Preptin 蛋白(Preptin)elisa定量檢測試劑盒

人制瘤素M受體Anti-PHF3 Antibody人β淀粉樣前體蛋白(βAPP)elisa定量檢測試劑盒

小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子Anti-PHKB Antibody人β甘露糖苷(β Manase)elisa定量檢測試劑盒

小鼠前心鈉肽Anti-PHKA1 Antibody人Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)elisa定量檢測試劑盒

大鼠8異前列腺素Anti-PHKG1 Antibody人原鈣黏素γA2(PCDHγA2)elisa定量檢測試劑盒

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