亚洲中文久久精品无码WW16,亚洲国产精品久久久久爰色欲,人人妻人人澡人人爽欧美一区九九,亚洲码欧美码一区二区三区

產品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海谷研實業有限公司>>科研細胞>>細胞系>>P3/NSI/1-Ag4-1 NS-1 (小鼠骨髓瘤細胞)

P3/NSI/1-Ag4-1 NS-1 (小鼠骨髓瘤細胞)

返回列表頁
  • P3/NSI/1-Ag4-1 NS-1 (小鼠骨髓瘤細胞)

  • P3/NSI/1-Ag4-1 NS-1 (小鼠骨髓瘤細胞)

  • P3/NSI/1-Ag4-1 NS-1 (小鼠骨髓瘤細胞)

  • P3/NSI/1-Ag4-1 NS-1 (小鼠骨髓瘤細胞)

收藏
舉報
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

在線詢價 收藏產品 加入對比 查看聯系電話

更新時間:2022-04-08 09:45:14瀏覽次數:239

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 1×10?cells/T25培養瓶
貨號 GOY-01X0407 應用領域 化工
主要用途 產品僅供科研使用    
P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤細胞)的相關*:細胞CASPASE-1蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 10/50 次
細胞CASPASE-1蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 10/50 次
CASPASE-1蛋白表達西方雜交分析試劑盒 5次
CASPASE-1蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次
CASPASE-1蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 25次
細胞CASPAS

詳細介紹

產品屬性: 

產品名稱

規格

貨號

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤細胞)

1×10?cells/T25培養瓶

GOY-01X0407

商品介紹:

名稱    P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤細胞) 

別稱P3/NSI/1-AG4-1; P3/NS1/1-Ag4-1; P3/NS1/1-AG4-1; P3/NS1/Ag4-1; P3 NS1 Ag4/1; P3 NS1 Ag4; P3.NS-1/1.Ag4.1; P3-NS1/1-Ag4-1; P3-NS1/1Ag 4.1; P3/NS-1; NS1/1-Ag4.1; NS1-1 Ag4.1; NS-1-Ag4-1; NS1-Ag4/1; NS1-Ag 4/1; NS1-Ag4; P3X63NS1; NS-I/1; NS-1; NS1; GM03573; GM-3573

種屬小鼠

年齡(性別)不詳

組織來源B淋巴細胞;漿細胞;骨髓瘤

生長特性懸浮細胞

細胞形態淋巴母細胞樣

背景描述P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]P3X63Ag8細胞的一個不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌,能抗0.1mM 8-氮雜鳥嘌呤,但不能在HAT培養基中生長。據報道,P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]細胞是缺失了3-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養缺陷型細胞。

生物安全等級1

生長培養基DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例3×10^5-5×10^5cells/mL

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~24小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

抗原表達情況H-2d

基因表達情況immunoglobulin (not secreted), H-2d

注意事項該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養液。

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

QQ截圖20210907103850.png

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 LACRT 基因全長ORF克隆

 LY6D 基因全長ORF克隆

 PVALB 基因全長ORF克隆

 DCD 基因全長ORF克隆

 TP53AIP1 基因全長ORF克隆

 HIST1H4A 基因全長ORF克隆

 GAST 基因全長ORF克隆

 DEFA6 基因全長ORF克隆

 DEFB127 基因全長ORF克隆

 FAR2 基因全長ORF克隆

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤細胞)100µL 小鼠抗mCherry標簽單抗 Anti mCherry-Tag Mouse MAb -20℃保存

2 ug PT/neo PT/neo 低溫運輸,-20℃保存

100mL RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.5  常溫

2 ug pDC315 pDC315 低溫運輸,-20℃保存

液體硫乙醇酸鹽培養基 Thiolglycollate Medium 250g

25g 水楊酸 Salicylic Acid 室溫避光保存

50T 豌豆內源基因PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

 

其他推薦產品

更多

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產品對比 產品對比 聯系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-39921927
在線留言