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大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細胞

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更新時間:2022-04-19 15:41:54瀏覽次數(shù):522

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X1019 應用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細胞的相關(guān)*:細胞LCK激活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
組織LCK激活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
細胞LYNA激活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
組織LYNA激活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
細胞LYNB激活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
組織LYNB激活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次

詳細介紹

產(chǎn)品屬性: 

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X1019

商品介紹:

名稱    大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細胞 

2.組織來源:腦靜脈組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細胞分離自腦靜脈組織;與腦動脈相比,腦靜脈管壁較薄。與身體其他部位的靜脈不同,腦靜脈管壁中沒有靜脈瓣,靜脈血的回流依賴高位的勢能。腦靜脈血的回流路徑可以歸納為:大部腦靜脈血經(jīng)腦深部靜脈和腦血竇流入頸內(nèi)靜脈醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理;小部腦靜脈血經(jīng)眼部翼狀靜脈叢,進入靜脈導血管再到頭皮,最后流入椎管中的椎旁靜脈系統(tǒng)。腦靜脈系統(tǒng)有大量交通枝靜脈叢,即使兩側(cè)頸內(nèi)靜脈都被阻塞,大腦靜脈血仍可經(jīng)椎靜脈和頸外靜脈系統(tǒng)完成其回流。腦靜脈血管內(nèi)皮細胞的主要功能是維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡,合成和分泌細胞因子和介質(zhì)參與免疫反應,維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。

5.方法簡介:

實驗室分離的大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產(chǎn)品貨號CM-R102

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)內(nèi)皮細胞樣

傳代特性可傳2-3

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO25%

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

食蟹猴 IL18RAP 基因全長ORF克隆

食蟹猴 IL1R2 基因全長ORF克隆

食蟹猴 IL2RG 基因全長ORF克隆

食蟹猴 IL8RB 基因全長ORF克隆

食蟹猴 CXCR1 基因全長ORF克隆

食蟹猴 IL10RB 基因全長ORF克隆

食蟹猴 IL15 基因全長ORF克隆

食蟹猴 FGF20 基因全長ORF克隆

食蟹猴 IFNAR1 基因全長ORF克隆

食蟹猴 IFNAR2 基因全長ORF克隆

大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細胞0.312-20 ng/mL 人核因子ΚB p100亞基(NFKB2)ELISA試劑盒

125-8000 pg/mL ELISA Kit for Human Suppressor of cytokine signaling 2

78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Neurosecretory protein VGF

0.312-20 ng/mL 人C-Mer原癌基因激(MERTK)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mL 人組織因子/凝血因子3(TF/F3)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mL 人雙調(diào)蛋白(AREG)ELISA試劑盒

葡萄糖發(fā)酵管(軍團菌) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20支

0.78-50 ng/mL 人基質(zhì)細胞衍生因子1(SDF-1)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mL 人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6(LRP-6)ELISA試劑盒

MSA培養(yǎng)基 英文名稱:MSA Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

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