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詳細介紹
產品屬性：
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 | 貨號 |
PTGS1 環加氧酶1ELISA實驗原理 | Prostaglandin Endoperoxide Synthase 1(PTGS1)ELISA Kit | 48T/96T | GOY-01E11656 |
1、elisa規格：96孔/48孔
2、貨期：庫存現貨。
3、產品訂購以訂貨當日價格為準。
4、Elisa試劑盒技術服務要求：專業，規范，高效。
5、種屬多，產品質量好，靈敏度高，免費技術代測。
6、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、雞、馬、猴、羊、豬、牛、各類植物等種屬標本。
實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
樣品收集、處理及保存方法：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。 2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。 3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液 5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 |
標本要求：
1. 血清：溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
2. 血漿：根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
3. 尿液：無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)，或組織蛋白萃取試劑，用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
大鼠 KIM1 / TIM1 / HAVCR1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 CD8a / Lyt2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
CPM / Carboxypeptidase M 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
ESAM 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
PDPN / Podoplanin 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 CD7 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 VSIG4 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
OSMR / IL31RB 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
PTGS1 環加氧酶1ELISA實驗原理化磷酯Cγ2抗體Anti-ARC Antibody小鼠N端前腦鈉素elisa檢測試劑盒說明書
磷酯Cγ1抗體Anti-ARG1 Antibody小鼠高遷移率族蛋白1elisa檢測試劑盒品牌
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操作流程：
稀釋
1.有質量問題免費包換，合同上注明了的（質量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結果，等等?。?/span>
2.全程技術指導.（包括售前的標本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結束后的數據分析，有任何疑問，我們技術都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務。（你只需把標本寄過來，我們為你節省時間，幫你出結果，原始數據，分析數據均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務！
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標專用96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩，可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應過程更加*，OD值通常會比未振蕩孵育的結果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度，具體操作請參見說明書。
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