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詳細介紹
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
| 大鼠脊髓成纖維細胞 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | GOY-01X1191 |
商品介紹：
名稱 大鼠脊髓成纖維細胞 2.組織來源：脊髓組織 3.產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介： 大鼠脊髓成纖維細胞分離自脊髓組織；脊髓是細細的管束狀的神經結構，位于脊柱的椎管內且被脊椎保護；是源自腦的中樞神經系統延伸部分。中樞神經系統的細胞依靠復雜的聯系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經信息。人和脊椎動物中樞神經系統的一部分，在椎管里面，上端連接延髓，兩旁發出成對的神經，分布到四肢、體壁和內臟。脊髓的內部有一個H形（蝴蝶型）灰質區，主要由神經細胞構成；在灰質區周圍為白質區，主要由有髓神經纖維組成；脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發出許多成對的神經（稱為脊神經）分布到全身皮膚、肌肉和內臟器官。脊髓是周圍神經與腦之間的通路，也是許多簡單反射活動的低級中樞。按脊神經的出入可把脊髓也分為相應的31節，31對脊神經就是由不同的脊椎發出的。成纖維細胞（Fibroblast）是疏松結締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質細胞分化而來；成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構，其細胞核呈規則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質嗜弱堿性，具明顯的蛋白質合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現跟纖維細胞的互相轉化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的脊髓成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現為小的突起；6h后細胞基本貼壁*，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細胞質透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。脊髓成纖維細胞在生理條件下的主要功能包括：構造和維持組織的正常形態；合成和釋放細胞外基質；組織損傷后及時大量聚集修復損傷組織。 5.方法簡介： 實驗室分離的大鼠脊髓成纖維細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測： 實驗室分離的大鼠脊髓成纖維細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養信息： 培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-R167 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態成纖維細胞樣 傳代特性可傳5代左右；3代以內狀態最佳 消化液0.25%胰蛋白酶 培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
MMP-14 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
Pleiotrophin / PTN 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽
Pleiotrophin / PTN 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
MDK / NEGF2 轉錄變體2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽
E-Cadherin 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
eIF2a 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽
CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶HA標簽
大鼠 BMPR1A 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
小鼠 SIRT3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽
小鼠 SIRT3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
大鼠脊髓成纖維細胞N-叔丁氧羰基-N'-氧蒽基-L-天門冬酰 98%間二甲苯 99.0%Anti-Phospho-SGK1 (Ser422) /FITC 熒光素標記化糖皮質調節激1抗體IgG
Boc-L-天冬4-環己酯 99%間二甲苯 CP,95.0% Anti-Phospho-SGK1 (Thr256)/FITC 熒光素標記化糖皮質調節激1抗體IgG
Boc-L-天冬4-甲酯 98%間二甲苯 AR,98%Anti-Shadow/SPRN/FITC 熒光素標記新朊蛋白/朊蛋白相關蛋白/沙杜（Shadoo）蛋白抗體IgG
Boc-L-賴 98%間二甲苯標準溶液1mg/ml,溶劑:甲,水質分析Anti-Shank1/FITC 熒光素標記shank-1抗體IgG
BOC-D-脯 98%鄰二甲苯 Standard for GC,≥99% (GC)Anti-SHBG /FITC 熒光素標記性結合球蛋白抗體IgG
BOC-L-甲酯 99%鄰二甲苯 for HPLC,≥96.0% (GC)Anti-Shh/FITC 熒光素標記Shh信號轉導通路膜蛋白受體抗體IgG
O-芐基-L- 98%鄰二甲苯 CPShiga-like toxin IIe variant subunit A/FITC 熒光素標記抗豬水腫病大腸桿菌志賀樣素Ⅱ型突變體（O139菌株）抗體IgG
BOC-L-羥脯 98%鄰二甲苯 98.0%Anti-SHC/FITC 熒光素標記SH2結構域轉化蛋白1抗體IgG
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