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詳細介紹
注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產品全稱：NRM 核膜蛋白ELISA實驗原理
英文名稱：Nurim(NRM)ELISA Kit
貨號：GOY-01E11761
規格：48T/96T
服務：可提供免費代測服務，以及產品說明書和技術指導等
保存環境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。
具有如下優點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節省實驗經費。
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑 1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證"，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。 2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
| 二、樣本 1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等； 類風濕因子的控制方法： ①用F(ab)2替代完整的IgG； ②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理； ③檢測抗原時，可用加入到標本中使RF降解。 |
試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、標記抗體（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
重組 / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 蛋白 (His 標簽)
重組 G-CSF / CSF3 蛋白 (isoform b)
重組 G-CSFR / CD114 / CSF3R 蛋白 (Fc 標簽)
重組 G-CSF / CSF3 蛋白 (Fc 標簽)
重組 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標簽)
重組 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (Fc 標簽)
重組狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 標簽)
重組 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白
重組狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標簽)
重組狗 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標簽)
NRM 核膜蛋白ELISA實驗原理N-亞硝乙 分析標準品煙堿 分析標準品，≥98%（劇品）Anti-EDG4/LPA2/FITC 熒光素標記溶血磷脂酸受體蛋白2抗體IgG
N-亞硝基二正丁 分析標準品荷葉堿 分析標準品Anti0-EDG6/SLP4 /FITC 熒光素標記內皮的分化蛋白6抗體IgG
氯草定 分析標準品新補骨脂異黃酮 分析標準品，≥98%Anti-EDG7/LPA3/FITC 熒光素標記溶血磷脂酸受體蛋白3抗體IgG
鹽酸土霉素 分析標準品葒草苷 分析標準品，≥99%Anti-EDNR-A/FITC 熒光素標記抗內皮素受體A抗體IgG
橙黃Ⅱ 分析標準品,≥98.0% (HPLC)千層紙素A 分析標準品，≥98%Anti-EF1a/FITC 熒光素標記延伸因子EF-1a抗體IgG
二甲戊樂靈 分析標準品，99%紫草素 分析標準品，≥97%Anti-EEF2/FITC 熒光素標記真核翻譯延長因子2抗體IgG
3-苯基酚 分析標準品毛蕊花糖苷 分析標準品Anti-EEF2k/FITC 熒光素標記真核延伸因子激2抗體IgG
溴磷 分析標準品漢黃芩甙 分析標準品，≥98%Anti-EGF/FITC 熒光素標記因子抗體IgG
操作步驟：
1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。
2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。
3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本40μL(即樣本5倍)；空白對照孔不加。
4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。
7、溫育：重復4的操作。
8、洗板：重復5的操作。
9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min。
10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。
11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。
12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數。
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