Caco-2 人結腸癌上皮細胞*培養基保存特性：
1、細胞活力原代取材活力≥90產品復蘇率≥60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天。
2、細胞純度:80以上細胞神經元細胞標記物為陽性
質量控制：本產品經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測。
運輸保存：采用干冰保存運輸
用途：本產品只提供給進一步的科研使用，禁止應用于治療等其他方面。

產品名稱：Caco-2 人結腸癌上皮細胞*培養基保存

產品規格:  Kit
Caco-2人結腸癌上皮細胞*培養基含有基礎培養基440ml、培養基添加物60ml，混合后使用，用于Caco-2 人結腸癌上皮細胞的培養。  
培養基成分：  
  
Caco-2人結腸癌上皮細胞基礎培養基  440 mL
Caco-2人結腸癌上皮細胞胎牛血清  50 mL
雙抗  5 mL
谷氨酰胺  5 mL
  
質量控制：  
本產品經過了細菌、真菌、支原體檢測。  
  
運輸：  
采用冰袋保存運輸  
  
保存：  
產品請避光保存。  
未混合前，基礎培養基保存于2-8°C，有效期維持一年；其他組分保存于-20°C，有效期能維持兩年。混合后請保存于2-8°C，有效期維持一個月。  
為了維持產品穩定性，請勿反復凍融相關產品。  
  
用途：  
本產品只提供給進一步的科研使用，不可應用于治療等其他方面。  

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。

操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。

海藻酸鈣
〖英文名稱〗：Alginic Acid Calcium Salt；Calcium Alginate
〖其他名稱〗：藻酸鈣；褐藻酸鈣
〖CAS號〗：9005-35-0
〖級別〗：BR
〖干燥失重〗：≤20%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：粉末。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
海藻酸
〖英文名稱〗：Alginic acid from brown algae；Mixed polymer of mannuronic and guluronic acid
〖其他名稱〗：藻朊酸；藻酸；褐藻酸；藻蛋白酸；澡朊酸
〖CAS號〗：9005-32-7 
分子式：(C6H8O6) n
〖級別〗：BR
〖含量〗(羧基基團) (以干基計)：19 - 25 % (滴定分析法)

柱式細菌 DNAout 50 次 p19miRNA 檢測試劑盒 
柱式細菌 DNAout( 含溶菌酶 ) 50 次 p19siRNA 結合蛋白 
柱式細菌 RNA-DNA 雙提試劑盒 50 次 Paclitaxel(TAXOL)( 紫杉醇 )
柱式細菌 RNAout 50 次 PAGE 膠長加樣槍頭
柱式血清血漿 DNAout 50 次 PBS 緩沖液 ,10×
柱式血清血漿 RNAout 50 次 PCNA 小鼠單抗
柱式血液 DNAout 200 次 PCNA 小鼠單抗
柱式血液 DNAout 50 次 PCR Mix 染料
柱式血液 DNA-RNAout 50 次 PCR 法 DNA 探針標記試劑盒
柱式血液 mtDNAout，測序 10 次 PCR 法 DNA 探針標記試劑盒
柱式血液 RNAout 50 次 PCR 法 DNA 探針生物素標記試劑盒 
柱式藻類 RNAout 50 次 PCR 污染清除劑
基因植物 PCR Mix