小鼠神經干細胞成神經元誘導分化培養基價格特性：
1、細胞活力原代取材活力≥90產品復蘇率≥60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天。
2、細胞純度:80以上細胞神經元細胞標記物為陽性
質量控制：本產品經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測。
運輸保存：采用干冰保存運輸
用途：本產品只提供給進一步的科研使用，禁止應用于治療等其他方面。

產品名稱：小鼠神經干細胞成神經元誘導分化培養基價格

產品規格:  Kit
本產品適用于定向誘導小鼠神經干細胞分化為神經元細胞，使用該產品進行小鼠神經干細胞定向分化可獲得形態典型、均一且成熟的神經元細胞。  
培養基成分：  
  
小鼠神經干細胞成神經元誘導分化基礎培養基  97 mL
小鼠神經干細胞成神經元誘導分化添加物  2 mL
谷氨酰胺  1 mL
  
質量控制：  
本產品經過了細菌、真菌、支原體檢測。  
  
運輸：  
采用冰袋保存運輸  
  
保存：  
產品請避光保存。  
未混合前，基礎培養基保存于2-8°C，有效期維持一年；其他組分保存于-20°C，有效期能維持兩年?；旌虾笳埍４嬗?-8°C，有效期維持一個月。  
為了維持產品穩定性，請勿反復凍融相關產品。  
  
用途：  
本產品只提供給進一步的科研使用，不可應用于治療等其他方面。  

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。

操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。

AFLP 試劑盒 (EcoRI-MseI) 1600 次 ROX 參考染料
RNase-free 鹽酸胍溶液 ,8M 100mL ROX 參考染料 II
RNase-free 氯化鋰溶液 ,10M 100mL RsaI
一站式長效期 SDS-PAGE 電泳套裝 (>30KD) 30 次 熱敏磷酸酶
一站式長效期 SDS-PAGE 電泳套裝 (2-30KD) 30 次 熱啟動 Taq DNA 聚合酶
長效期 SDS-PAGE 配膠液 200mL 熱啟動 Tth DNA 聚合酶
長效期 SDS-PAGE 還原劑 10mL 人 NK 細胞分離液 1.062
長效期 SDS-PAGE 上樣液 1mL 人白細胞分離液 1.078
長效期 SDS-PAGE 電泳液 ( 干粉 )(>30KD) 20L 人玻連蛋白
長效期 SDS-PAGE 電泳液 ( 干粉 )(2-30KD) 20L 人單核細胞分離液 1.075
柱式動物 RNA-DNA 雙提試劑盒 50 次 人基因組 DNA 混合液
DNA  Sarkosyl 溶液，10% 100mL 人基因組 DNA，男性
SDS-PAGE 預制膠 12 塊 人基因組 DNA，女性

〖級別〗：BR
類型：Type IX 
提取來源：牛肝
總糖原：≥85.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或類白色粉末。分子量25000-100000。無氣味。有甜味。溶于水,微有乳白色,溶于熱乙醇,不溶于乙醇和乙迷。對斐林氏溶液無還原反應,對碘呈棕到紫色
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)測定多糖磷酰化酶的底物。測碘用指示劑
〖保存〗：2～8℃
D-海藻糖
〖英文名稱〗：D-(+)-Trehalose dihydrate；α,α-Trehalose；Natural trehalose ；α-D-Glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside
〖其他名稱〗：漏蘆糖；D-蕈糖；D(+)-海藻糖二水合物；α-D-吡喃葡糖基-α-D-吡喃葡糖苷；葡糖基拍喃葡糖基拍喃 
〖CAS號〗：6138-23-4 
C12H22O11?2H2O=378.33
〖級別〗：BR
〖含量〗：≥98..0%
ohexanehexol；