恒河猴骨髓間充質干細胞成軟骨誘導分化培養基培養特性：
1、細胞活力原代取材活力≥90產品復蘇率≥60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天。
2、細胞純度:80以上細胞神經元細胞標記物為陽性
質量控制：本產品經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測。
運輸保存：采用干冰保存運輸
用途：本產品只提供給進一步的科研使用，禁止應用于治療等其他方面。

產品名稱：恒河猴骨髓間充質干細胞成軟骨誘導分化培養基培養

產品規格:  200ml 100ml
培養基成分：  
恒河猴骨髓間質干細胞成軟骨誘導分化基礎培養基  194 mL  
地塞米松  20 μL  
抗壞血酸  600 μL  
ITS  2 mL  
丙酮酸鈉  200 μL  
脯氨酸  200 μL  
TGF-β3  2 mL  
  
質量控制：  
本產品經過了細菌、真菌、支原體檢測。  
  
運輸：  
采用冰袋保存運輸  
  
保存：  
產品請避光保存。  
未混合前，基礎培養基保存于2-8°C有效期維持一年，ITS保存于2-8°C有效期維持一年；其他組分保存于-20°C，有效期能維持兩年。混合后保存于2-8°C，有效期只能維持12小時，建議即配即用。  
為了維持產品穩定性，請勿反復凍融相關產品。  
  
用途：  
本產品只提供給進一步的科研使用，不可應用于治療等其他方面。  

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。

操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。

線狀 DNA 清除劑 30 次 S1 核酸酶
改良 Lowry 法蛋白定量試劑盒 1000 次 SacI
玻璃勻漿器 ,1mL 1套 SalI
玻璃勻漿器 ,2mL 1套 SB203580(p38MAPK 抑制劑 )
玻璃勻漿器 ,5mL 1套 ScarabXpress T7lac 菌種
玻璃勻漿器 ,10mL 1套 SDS 溶液 ,10%，電泳
3'-RACE 試劑盒 10 次 SDS-PAGE 電泳液 ( 干粉 )
5'-RACE 試劑盒 10 次 SDS-PAGE 電泳液 ( 干粉 )
沉淀型 TMB 顯色試劑盒 100mL SDS-PAGE 分離膠配膠液
DNA  CTAB 溶液，20% 100mL SDS-PAGE 濃縮膠配膠液
柱式糞便 RNAout 50 次 SDS-PAGE 上樣液，5×
柱式軟體動物 DNAout 50 次 SDS-PAGE 上樣液，5×
柱式水樣 DNAout 50 次 SDS-PAGE 樣品制備試劑盒
柱式軟體 RNAout 50 次 SDS-PAGE 預制膠
通用型 RT-LAMP 試劑盒 50 次 Sephacryl S-400 基質
柱式植物油 DNAout 50 次 Sephadex G50 介質

木聚糖
〖英文名稱〗：Xylan；Poly(β-D-xylopyranose[1→4])
〖其他名稱〗：半木質；半纖維；木糖膠；多縮木糖；木膠；半纖維素；阿拉伯木聚糖；戊聚糖
〖CAS號〗：9014-63-5 
（C5H8O4)n=(132.11)n
〖級別〗：BR
〖含量〗：≥85.0%
〖干燥失重〗：≤15%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色至黃白色粉末或顆粒粉末。是存在于多數樹木中的一種半纖維素。玉米、高梁、甘蔗中提取，本品不溶于水，溶于稀酸溶液
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)糖類研究
〖保存〗：RT
D-核糖
〖英文名稱〗：D-Ribose；D-(?)-Ribose；D-Ribofuranose 
〖其他名稱〗：D-脆核糖；異性樹膠糖；D(-)-胞核糖
〖CAS號〗：50-69-1 
C5H10O5=150.13
Inositol；