【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。

產品名稱：小鼠胚胎干細胞無血清培養基培養

產品規格:  Kit
小鼠胚胎干細胞無血清培養基，包括小鼠胚胎干細胞無血清基礎培養基、經篩選配比的無血清添加物及其他輔助成分。該產品適用于小鼠胚胎干細胞的無血清無飼養層的培養；可維持小鼠胚胎干細胞在無血清無飼養層的生長環境下良好的增殖特性，及高度未分化全能性，并保持正確的核型。  
  
培養基成分：  
  
Mouse Embryonic Stem Cell (mESC) Serum Free Basal Medium  
(Cat. No. MUXES-03061)   470 mL
Mouse Embryonic Stem Cell (mESC) Serum Replacement (3%)  
(Cat. No. MUXES-04061)   15 mL
Penicillin-Streptomycin   5 mL
GlutaMAX   5 mL
Non-Essential Amino Acid (NEAA)   5 mL
Serum-Free supplement A (1000x)  500 μL
Serum-Free supplement B (1000x)   500 μL
2-Mercaptoethanol (1000x)  500 μL
LIF (Mouse)   250 μL
  
穩定性/存儲：  
  
1. 所有的產品都需要避光保存。  
2. 無血清基礎培養基在2-8°C可保存一年。其他添加物在-20°C可保存兩年。所有產品一旦超過標簽注釋的有效期，必須放棄使用。  
3. 配制成*培養基后，避光保存在2-8°C可存放2-3周。  
4. 為了更好的使用效果，請勿對試劑進行反復凍融。  

特性：
1、細胞活力原代取材活力≥90產品復蘇率≥60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天。
2、細胞純度:80以上細胞神經元細胞標記物為陽性
質量控制：本產品經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測。
運輸保存：采用干冰保存運輸
用途：本產品只提供給進一步的科研使用，禁止應用于治療等其他方面。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。

真菌種屬鑒定 PCR Mix 2 100 次 麥芽浸粉
真菌種屬鑒定 PCR Mix 3 100 次 麥芽浸膏
真菌種屬鑒定 PCR Mix 4 100 次 麥芽糖
真菌種屬鑒定 PCR Mix 5 100 次 麥芽提取物
真菌種屬鑒定 PCR Mix 6 100 次 脈沖電泳 Marker( 低范圍 PFG)
真菌種屬鑒定 PCR Mix 7 100 次 脈沖電泳 Marker( 酵母染色體 PFG)
真菌總蛋白質微量提取試劑盒 50 次 脈沖電泳 Marker(Lambda LadderPFG)
真空抽濾盒 1套 莽草酸
真細菌種屬鑒定 PCR Mix 2 100 次 玫瑰紅鈉鹽
支鏈淀粉 1g 酶水解酪素

純度：≥98%
〖重金屬〗：≤10ppm
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或類白色粉末。溶于水、90%乙醇
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
1,6-二磷酸果糖一鈣鹽
〖英文名稱〗：FDPCa；D-Fructose-1,6-diphoshate calcium salt
〖其他名稱〗：1,6-二磷酸左旋糖一鈣鹽；D-果糖-1,6-二磷酸一鈣鹽；果糖-1,6-二磷酸一鈣鹽；D-果糖-1,6-二磷酸鈣鹽
〖CAS號〗：103213-33-8
2 ·6H2O=481.