C57BL/6小鼠胚胎干細胞*培養基 保存特性：
1、細胞活力原代取材活力≥90產品復蘇率≥60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天。
2、細胞純度:80以上細胞神經元細胞標記物為陽性
質量控制：本產品經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測。
運輸保存：采用干冰保存運輸
用途：本產品只提供給進一步的科研使用，禁止應用于治療等其他方面。

產品名稱：C57BL/6小鼠胚胎干細胞*培養基 保存

產品規格:  Kit
 C57BL/6小鼠胚胎干細胞*培養基特別添加了能有效改善細胞生長狀態的營養物質和特別甄選的優質胎牛血清，適合C57BL/6小鼠胚胎干細胞的體外培養。  
培養基成分：  
  
C57BL/6小鼠胚胎干細胞基礎培養基  410 mL
C57BL/6小鼠胚胎干細胞胎牛血清  75 mL
谷氨酰胺  5 mL
雙抗  5 mL
非必需氨基酸  5 mL
LIF  100 μL
2-乙醇  500 μL
  
質量控制：  
本產品經過了細菌、真菌、支原體檢測。  
  
運輸：  
采用冰袋保存運輸  
  
保存：  
產品請避光保存。  
未混合前，基礎培養基、2-乙醇、非必需氨基酸保存于2-8°C，有效期維持一年；其他組分保存于-20°C，有效期能維持兩年。混合后請保存于2-8°C，有效期維持一個月。  
為了維持產品穩定性，請勿反復凍融相關產品。  
  
用途：  
本產品只提供給進一步的科研使用，不可應用于治療等其他方面。  

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。

操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。

硝酸鹽：≤0.005%
水不溶物：≤0.02%
〖重金屬〗(以Pb計)：≤0.002%
鈣：≤0.02%
〖鐵〗：≤0.002%
碳酸鹽：合格
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：無色三斜結晶。溶于水。〖相對密度〗(d154)1.38。〖熔點〗47℃。有刺激性。商品也有含2分子結晶水的。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT
D-果糖-1，6-二磷酸三鈉八水合物

柱式 G+細菌 RNAout 50 次 尿嘧啶
柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒 50 次 尿嘧啶 -DNA 糖基化酶
柱式 OLIGO 回收試劑盒 50 次 尿嘧啶切刻酶
柱式 RNA 純化試劑盒 50 次 尿嘧啶糖基化酶抑制劑
柱式 Ti 質粒 DNAout  50 次 尿素
柱式白色念珠菌 RNAout 50 次 尿酸
柱式病毒 DNAout 50 次 尿酸酶
柱式病毒 RNA-DNA 雙提試劑盒 50 次 脲酶 ( 尿素酶 巨豆 )
柱式病毒 RNAout 50 次 鎳柱介質
柱式凋亡 DNAout 50 次 鎳柱介質
 RNAout 50 次