【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。

產品名稱：SD大鼠脂肪間充質干細胞/GFP 培養
規格：1*106

取自攜帶GFP報告基因的SD大鼠腹股溝處脂肪組織，用SD大鼠脂肪間質干細胞*培養基貼壁培養，傳代擴增至第五代凍存，每支含細胞1×106個。

細胞特性：
經測試，本產品具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細胞、脂肪細胞、軟骨細胞等。

質量控制：
本產品經過了細菌、真菌、支原體檢測。

運輸保存：
采用干冰保存運輸。
收到細胞時，若干冰已經*融化，請立即將細胞復蘇培養；若尚留有干冰，請立即將細胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細胞，切不可將細胞置于高溫環境。

產品承諾：
的體外培養周期有限。建議使用本公司配套的培養基和正確的培養方法來解凍、傳代，以此保證細胞具備良好的增殖和分化能力。

用途：
本產品只提供給進一步的科研使用，不可應用于治療等其他方面。

特性：
1、細胞活力原代取材活力≥90產品復蘇率≥60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天。
2、細胞純度:80以上細胞神經元細胞標記物為陽性
質量控制：本產品經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測。
運輸保存：采用干冰保存運輸
用途：本產品只提供給進一步的科研使用，禁止應用于治療等其他方面。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。

〖級別〗：BR
〖含量〗：≥98.0%
〖熔點〗：224～227℃
〖灼燒殘渣〗：≤0.10％
〖重金屬〗：≤10ppm
〖氯化物〗：≤0.005%
〖硫酸鹽〗：≤0.006%
〖鐵〗鹽：≤0.005%
〖干燥失重〗：≤0.5%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色結晶性粉末。在水中溶解度：25℃時14g/100ml，60℃時28g/100ml。不溶于醚，微溶于醇。無臭，味甜，其水溶液對石蕊呈中性
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。

人甲基化 / 非甲基化 DNA 標準品 100 次 溶菌酶干粉
φ29 DNA 聚合酶 250U 溶菌酶溶液，10mg/mL
單細胞全基因組擴增試劑盒 30 次 乳果糖
福林酚試劑 100mL 乳酸測試盒 ( 測全血 )
石蠟包埋組織全基因組擴增試劑盒 30 次 乳酸測試盒 ( 測血清、組織等 )
通用型全基因組擴增試劑盒 30 次 乳酸過氧化物酶
單孢子全基因組擴增試劑盒 30 次 乳酸脫氫酶測試盒
環狀 DNA 全基因組擴增試劑盒 30 次 上皮細胞生長因子
電泳橙黃 G 溶液 10mL 軟骨 RNAout
Benzonase 核酸酶 500U 瑞氏色素
KOD DNA 聚合酶 250U S
RAPD PCR 試劑盒 ( 含銀染 ) 100 次 S(-) 雷氯必利 (+)- 酒石酸鹽
即用型易錯 PCR 試劑盒 100 次 S1 核酸酶
線狀 DNA 清除劑 30 次 S1 核酸酶
改良 Lowry 法蛋白定量試劑盒 1000 次 SacI
DNAout 50 次