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大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞；RBL-1注意事項:

1. 收到后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現 象發生請及 時和我們聯系。

2. 仔細閱讀說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致。若由于培養條件不一致而導致細胞出現問 題，責任由客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量 從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養 4~6 小時,再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍 染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常， 請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活 力，請拍下 照片及時和我們聯系，信息確認后我們為您再免費寄送一次。

4.靜置細胞貼壁后，請將細胞瓶內的培養基倒出，留 6~8mL 維持細胞正常培養，待細 胞匯 合度80%左右時正常傳代。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以 一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。

6.建議客戶收到后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和 志偉技術 部 溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯 系，告知細胞的具體情況，以便我們 的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。

冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。

EHA105感受態細胞(化學轉化法或熱激法）

EHA105(pSoup)感受態細胞(化學轉化法或熱激法）

EHA105(pSoup)感受態細胞(化學轉化法或熱激法）

AGL1感受態細胞(化學轉化法或熱激法）

AGL1感受態細胞(化學轉化法或熱激法）

AGL1(pSoup)感受態細胞(化學轉化法或熱激法）

AGL1(pSoup)感受態細胞(化學轉化法或熱激法）

LBA4404感受態細胞(化學轉化法或熱激法）

LBA4404感受態細胞(化學轉化法或熱激法）

EHA101感受態細胞(化學轉化法或熱激法）

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GV3101 電轉感受態細胞

GV3101 電轉感受態細胞

GV3101(pSoup) 電轉感受態細胞

GV3101(pSoup) 電轉感受態細胞

GV3101(pSoup-p19) 電轉感受態細胞

GV3101(pSoup-p19) 電轉感受態細胞

EHA105 電轉感受態細胞

EHA105 電轉感受態細胞

AGL1 電轉感受態細胞

AGL1 電轉感受態細胞