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技術文章

進口elisa酶聯免疫試劑盒重復性差的解決辦法

閱讀:1512          發布時間:2018-5-22

進口elisa酶聯免疫試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA)。已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。

   elisa試劑盒重復性差的緣由:

   1、樣品數量多少不一,加樣時間有長有短——重復某一樣品時,加樣時間盡可能與*次接近。

   2、保溫時間不一致,洗滌條件不一致,操作人員不一致——重復測定標本,操作條件、人員等應盡可能與上次保持一致,以排除這些因素造成的不一致的可能性。

   elisa試劑盒重復性差解決方法:

   1、 重復某一樣品時,加樣時間盡可能與*次接近。

   2、樣品加入后未混勻。解決方法:加樣后在混勻器上充分混勻。

   3、酶標儀濾光片不對或輸入波長不對。解決方法:TMB顯色用450/630波長。

   4、酶標儀測定重復性差。解決方法:校對酶標儀。

   5、洗滌不正確。解決方法:洗滌液注滿各孔但不要溢出。洗板時反應板面向下,垂直用力甩凈內容物(可多甩幾次),在干凈、無或少塵的吸水材料上拍干。洗板機洗板時不應有堵孔,洗滌應充分。

   6、進口elisa酶聯免疫試劑盒溫育條件不一致(一次用水育,一次用恒溫箱)。解決方法:恒溫箱溫育較水浴顯色深, OD值高出0.1-0.15,均采用恒溫箱.如用水浴水溫應控制在37℃。

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進口elisa酶聯免疫試劑盒

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