簡介
多重?zé)晒饷庖呓M化技術(shù)(簡稱多色)基于酪氨酸信號放大 (Tyramide dignal amplification,TSA) 技術(shù),是一類利用辣根過氧化酶 (HRP) 對靶蛋白或核酸進行高密度原位標(biāo)記的酶學(xué)檢測方法。
帶有染料標(biāo)記的底物酪胺分子在過氧化氫氧化環(huán)境下,被抗體或探針固定的HRP轉(zhuǎn)化為具有短暫活性的中間狀態(tài),然后被激活的中間態(tài)分子迅速與相接蛋白分子的富含電子區(qū)域(酪氨酸殘基)進行穩(wěn)定的共價結(jié)合。
圖1 酪胺Tyramide的過氧化物酶反應(yīng)
為什么選擇多色?多色技術(shù)的優(yōu)點
1、同時標(biāo)記多種蛋白(最多9標(biāo)10色);
2、一抗來源不再受限(同種屬多標(biāo));
3、連接辣根過氧化物酶的同種屬二抗;
4、強熒光防淬滅。
本期主要講解客戶對說明書的一些疑惑,說明書常見問題一網(wǎng)打盡!!!
圖2 愛必信多色試劑盒
重要提示!!!
新的一年愛必信部分多色試劑盒染料和抗體更新,例如舊版本TSA520外觀是白色透明,新版本是黃色,老用戶不要誤會染料質(zhì)量問題!
版本更新之后,新舊試劑盒請不要摻雜,試劑盒需配套使用!
圖3 新版染料TSA520
愛必信多色試劑盒說明書問題解析
1、脫蠟水合步驟中“10%中性福爾馬林浸片10min,滅菌水洗片1min,重復(fù)3次"目的是什么?我們以前做石蠟切片的時候沒有這一步。
答:這是后固定的步驟,固定充分的組織可以省略此步。
2、微波修復(fù)抗原每一輪染色都要做嗎?可以用抗體洗脫液替代嗎?抗體洗脫液用在哪個步驟?
答:染第一個抗體之前做抗原修復(fù),是為了使被石蠟或者固定劑封閉的抗原決定簇重新暴露出來,使得抗體能夠識別到抗原;在染后面每一個抗體之前的抗原修復(fù),目的是為了去除掉上一輪染色的抗體和殘留沒有結(jié)合上的染料,其實更準(zhǔn)確的叫法是“抗體洗脫",也就是說第一次的抗原修復(fù)是真正的抗原修復(fù),后面的抗原修復(fù)實際上是“抗體洗脫",“抗體洗脫"可以用抗體洗脫液(abs994)替換,特別是細胞、冰凍切片或者骨樣本,但第一次抗原修復(fù)不能被抗體洗脫液替代,冰凍切片可以不進行抗原修復(fù),染色效果欠佳時,可以考慮嘗試進行抗原修復(fù),推薦冰凍切片快速抗原修復(fù)液(5×)(abs9207)。
3、需要進行內(nèi)源性過氧化氫封閉嗎?在哪一步進行?是每輪都要做嗎?
答:需要進行內(nèi)源性過氧化氫封閉,詳細的步驟是在血清封閉之前,3%的過氧化氫甲醇溶液室溫封閉10-15min,PBST洗三遍,再加血清封閉,過氧化氫封閉做一次就好了。
4、染DAPI之前是否還需要進行抗原修復(fù)(指抗體洗脫)?
答:理論上是需要的,但是如果是冰凍切片經(jīng)過多輪洗脫之后,有很大的脫片風(fēng)險,這種情況下,寧愿背景不太干凈,也不希望脫片,這一步可以不進行抗原修復(fù)。
多色試劑盒買二送一!!! 活動時間:2024年2月20日-3月31日
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
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abs50037 | 七色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒(plus)(鼠兔通用二抗) | 20T/100T |
abs50031 | 七色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒(抗兔二抗) | 20T/100T |
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abs50014 | 六色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒(鼠兔通用二抗) | 20T/100T |
abs50049 | 六色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒(plus)(鼠兔通用二抗) | 20T/100T |
abs50030 | 六色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒(抗兔二抗) | 20T/100T |
abs50048 | 六色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒(plus)(抗兔二抗) | 20T/100T |
abs50013 | 五色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒(鼠兔通用二抗) | 20T/100T |
abs50029 | 五色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒(抗兔二抗) | 20T/100T |
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好消息!Absin文獻獎勵重磅升級!
Absin特色產(chǎn)品線:
WB相關(guān):ECL發(fā)光液、預(yù)染marker、預(yù)制膠;IHC相關(guān):二抗試劑盒、組化筆;IP/CoIP試劑盒;激動劑/抑制劑;血清、BSA、蛋白酶K、CTB、TTX、CEE;凋亡試劑盒;呼吸爆發(fā)試劑盒;ELISA試劑盒;重組蛋白;抗體: 二抗、標(biāo)簽抗體、對照抗體;定制服務(wù)(抗體/多肽/蛋白/標(biāo)記/檢測)...
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