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蔗糖含量測試盒價格

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更新時間:2022-03-11 10:08:07瀏覽次數(shù):313

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣、100管/96樣
貨號 YS-01S6516 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
蔗糖含量測試盒價格的相關產(chǎn)品:BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白抗體Anti-FAK2/Pyk2 富含脯氨酸的酪氨酸酶2抗體
Bax抗體Anti-phospho-Pyk2 (Tyr402) 磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸酶2抗體
Bcl-2抗體Anti-phospho-Pyk2 (Tyr881) 磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸酶2抗體
腦源神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體Anti-FANCD2 FANCD2抗體

詳細介紹

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱:蔗糖含量測試盒價格

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號:YS-01S6516

測定意義

蔗糖是植物光合作用的主要產(chǎn)物,也是糖分運輸和儲藏的主要形式。因此,測定蔗糖含量對于植物糖代謝具有重要意義。此外,蔗糖含量是飲料﹑蜂蜜、果脯﹑糖果和乳制品等產(chǎn)品質(zhì)量控制的重要指標之一。

測定原理:

酸性條件下蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,果糖進一步與間苯二酚反應,生成有色物質(zhì),在480nm下有特征吸收峰。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計/微量法、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

11.png 

樣品制備:

1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 。

4 ). 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-JNK1/2/3/FITC 熒光素標記抗氨基末端激酶1/2/3抗體 IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Recomb Protein A/Gold 金標記重組蛋白A(10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5ml

叉頭蛋白3-T細胞轉(zhuǎn)錄因子 Anti-FoxP3 0.1ml

Goat Anti-rabbit IgG/PE PE標記的羊抗兔IgG 0.1ml

FMO5 英文名稱: 單加氧酶5抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-STAT3 (Ser727) 磷酸化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體 規(guī)格 0.1ml

Recomb Protein A/Gold 金標記重組蛋白A(10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5ml

IL-4(Interleukin-4) 白介素4抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

Anti-ADAMTS1 整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-Cdc6 (Ser54) 磷酸化細胞分裂周期蛋白6抗體 規(guī)格 0.1ml

組化/原位雜交專用波片(雙面防脫) 50片 真空車間清洗硅化防脫處理,表面無污漬

Wnt8A 英文名稱: 信號通路WNT8A抗體 0.2ml

DUOXA2 英文名稱: 雙氧化酶激活因子2抗體 0.2ml

Anti-ADAMTS1 整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

phospho-SHC (Ser36) 英文名稱: 磷酸化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體 0.1ml

phospho-ERK1/2 (Thr202 + Tyr204) 英文名稱: 磷酸化原活化蛋白激酶1/2抗體 0.1ml

膜輔蛋白/內(nèi)源性輔助因子活性蛋白抗體(人) Anti-CD46/MCP/membrane cofactor protein 0.1ml

Anti-VEGFR1/VEGF-R1/Flt-1 /FITC 熒光素標記血管內(nèi)皮生長因子受體1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GluR1(Ser849) 磷酸化谷氨酸受體1抗體 規(guī)格 0.1ml

CDK5(Cyclin Dependent Kinase 5) 周期素依賴性激酶5抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
蔗糖含量測試盒價格硝酸銀標準溶液(0.01000mol/L(0.01N))草凈津 標準品  CAS號:21725-46-2 250MG糖化血紅蛋白(HbA1c)比色法定量檢測試劑盒

百里香酚藍(IND)殺螟睛 標準品  CAS號:2636-26-2 25MG糖化血清白蛋白(GSP)化學比色法定量檢測試劑盒

百里香酚藍(ACS reagent,95 %)霜唑 標準品  CAS號:120116-88-3 100MG糖化血清白蛋白(GSP)酶連續(xù)反應比色法定量檢測試劑盒

喹哪啶紅環(huán)酸酰 標準品  CAS號:113136-77-9 1ML糖血清蛋白(GSP)化學比色法定量檢測試劑盒

酚酞(98%)草滅特 標準品  CAS號:1134-23-2 250MG糖血清蛋白(GSP)酶連續(xù)反應比色法定量檢測試劑盒

溴酚藍擬除蟲菊酯 標準品  CAS號:63935-38-6 50MG總L-高半胱氨酸(Hcy)定量檢測試劑盒

百里香酚酞塞草酮 標準品  CAS號:101205-02-1 100MG通用型高密度脂蛋白膽固(HDL-Cholesterol)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

釷試劑環(huán)氟菌 標準品  CAS號:180409-60-3 10ML高密度脂蛋白膽固(HDL-Cholesterol)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒
操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。


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