運(yùn)輸和保存:
可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式
(1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;
(2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
(3)收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。
細(xì)胞用途:僅供科研使用。
產(chǎn)品屬性:
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
注意事項(xiàng):
1)操作前要洗手,進(jìn)入超凈臺(tái)后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。
2)點(diǎn)燃酒精燈,操作在火焰附近進(jìn)行,耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時(shí)間不能太長(zhǎng),以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過營(yíng)養(yǎng)液的用具不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。
3)操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動(dòng),增加污染機(jī)會(huì)。
4)不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺(tái)面上用品要布局合理。
5)瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
F VIII -Ag ELISA Kit 大鼠凝血子Ⅷ相關(guān)抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
WNK4 WNK4抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh GABRA1 G1氨基丁酸A型受體α1抗體 規(guī)格 0.1ml
Human fractalkine/CX3CL1 ELISA Kit 人趨化因子 96T
Neprilysin 2 英文名稱: 腦啡肽酶2抗體 0.2ml
ARSI 英文名稱: 芳香基酯酶家族蛋白1抗體 0.2ml
WNK4 WNK4抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
BCDF(Human B cell differetiation factor) ELISA Kit 人B細(xì)胞分化因子Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
phospho-GAB2(Ser623) 磷酸化接頭蛋白Gab2抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh Mouse human IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的小鼠抗人IgG 規(guī)格 0.1ml
GDI(Human Guanine nucleotide dissociation Inhibitor) ELISA Kit 人鳥苷酸解離抑制因子 96T
SHOC2 英文名稱: 富含亮酸重復(fù)蛋白SHOC2抗體 0.2ml
Factor B 英文名稱: 補(bǔ)體因子B抗體 0.2ml
phospho-GAB2(Ser623) 磷酸化接頭蛋白Gab2抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Goat human IgM/PE PE標(biāo)記的羊抗人IgM 0.1ml
GPR102 英文名稱: G蛋白偶聯(lián)受體GPR102蛋白抗體 0.2ml
p53凋亡刺激蛋白1抗體 ASPP1 0.1ml
NF-L/PE 熒光素PE標(biāo)記低分子量神經(jīng)絲蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh PRDX3/peroxiredoxin 3 過氧化還原酶3抗體 規(guī)格 0.1ml
VSV-G tag/FITC 熒光素標(biāo)記VSV-G tag標(biāo)簽抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶 125I同位素標(biāo)記檢測(cè)試劑盒20次糖尿病相關(guān)肽/胰島淀粉樣肽抗體流式組化,Anti-Amylin
組織基質(zhì)金屬蛋白酶 125I同位素標(biāo)記檢測(cè)試劑盒20次抗體流式組化Anti-ARC IHC WB ARC
體液基質(zhì)金屬蛋白酶 125I同位素標(biāo)記檢測(cè)試劑盒20次纖維母生長(zhǎng)因子5抗體流式組化
膠原酶潛酶活化劑(APMA)500微升3-磷酸甘油醛脫氫酶(人)IHC WB
基質(zhì)金屬蛋白酶3抑制劑(NNGH)500微升丙型肝炎病-NS1抗體流式組化
0.2摩爾基質(zhì)金屬蛋白酶2/9抑制劑卡托普利(captopril)1毫升抗組蛋白抗體流式組化(AHA)
?基質(zhì)金屬蛋白酶1抑制劑500微升羥基淀粉抗體流式組化
經(jīng)典蛋白酶活性定量試劑專題抗體流式組化hypothetical protein
名稱規(guī)格可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC24A5抗體流式組化
細(xì)胞尿酶(UROKINASE)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次N-硝基-L-精
組織尿酶(UROKINASE)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次L-異亮甲酯鹽酸鹽
血液尿酶(UROKINASE)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次氟尼考
體液尿酶(UROKINASE)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次正磷酸鐵二水物
細(xì)胞尿酶(UROKINASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次DL-蘋果酸鈣
組織尿酶(UROKINASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次3-氯
細(xì)胞接收后的處理:
1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2) 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)時(shí),最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進(jìn)行,能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20×物鏡下,同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3) 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。
4) 貼壁細(xì)胞:在運(yùn)輸過程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長(zhǎng),可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中(或新的培養(yǎng)瓶中)。
5) 懸浮細(xì)胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基)。