人乳頭瘤病毒12探針法熒光定量PCR試劑盒是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。

【產(chǎn)品名稱】人乳頭瘤病毒12探針法熒光定量PCR試劑盒
【英文名稱】Human Papillomavirus 12(HPV-12)
【產(chǎn)品編號】YSP6833
【包裝規(guī)格】50T
【預(yù)期用途】
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品可用于肉及肉制品中鴨源性成分的定性檢測，所用儀器為實時熒光PCR儀，可通過實時擴增曲線判斷樣品中是否存在鴨源性成分。
【檢驗原理】
本試劑盒采用實時熒光PCR技術(shù)，針對鴨源性成分核酸序列設(shè)計特異性引物和熒光探針，通過實時熒光一步法RT-PCR（Taqman探針法）對鴨源性成分核酸進行定性檢測。
*的擴增性能:
高性能的UNICONTM Taq DNA聚合酶及優(yōu)化的反應(yīng)體系保證更高的擴增效率。以相同量的293T細胞cDNA為模板，擴增β-actin基因，與同類產(chǎn)品相比，UNICONTM qPCR Master Mix擴增信號更強，擴增效率更高。
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PCR實驗方法步驟：
人乳頭瘤病毒12探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   

5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

循環(huán)步驟	溫度	時間	循環(huán)數(shù)
預(yù)變性	94℃	5   min	1
變性	94℃	10   sec	30-40
退火	50-65℃	20   sec	30-40
延伸	72℃	30   sec/kb	30-40
終延伸	72℃	5   min	1

實驗步驟：
典型的PCR由
（1）高溫變性模板；
（2）引物與模板退火；
（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán)，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴增。其要步驟是：
將待擴增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合，兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因為模板從5’→3’方向延伸，合成DNA的新互補鏈。
Radix euphorbiae pekinensis京大戟PCR鑒定試劑盒非模式菌株研究子囊菌類酵母菌。面包酵母

Radix euphorbiae pekinensis京大戟染料法PCR鑒定試劑盒非模式菌株研究子囊菌類酵母菌。飼料酵母(利用烷烴)

Radix euphorbiae pekinensis京大戟探針法PCR鑒定試劑盒非模式菌株研究子囊菌類酵母菌。產(chǎn)脂肪酸(搖瓶產(chǎn)酸量: 3.02%)（烴原料）

Radix gentianae macrophyllae秦艽LAMP鑒定試劑盒非模式菌株研究子囊菌類酵母菌。脂肪酸(搖瓶產(chǎn)酸: 2.27%; 240L發(fā)酵罐產(chǎn)酸量3.07%)

Radix gentianae macrophyllae秦艽PCR鑒定試劑盒非模式菌株研究子囊菌類酵母菌。產(chǎn)脂肪酸(搖產(chǎn)酸量:1.72%)（烴原料）

Radix gentianae macrophyllae秦艽染料法PCR鑒定試劑盒模式菌株分類子囊菌類酵母菌。模式菌株

Radix gentianae macrophyllae秦艽探針法PCR鑒定試劑盒非模式菌株研究子囊菌類酵母菌。清酒菌種

Radix gentianae龍膽LAMP鑒定試劑盒非模式菌株研究子囊菌類酵母菌。產(chǎn)脂肪酶(原菌株的2-3倍)

Radix gentianae龍膽PCR鑒定試劑盒非模式菌株研究子囊菌類酵母菌。清酒菌種

Radix gentianae龍膽染料法PCR鑒定試劑盒非模式菌株研究子囊菌類酵母菌。葡萄酒菌種

Radix gentianae龍膽探針法PCR鑒定試劑盒非模式菌株研究子囊菌類酵母菌。海藻糖酶

Radix ginseng rubra紅參LAMP鑒定試劑盒非模式菌株研究子囊菌類酵母菌。活性干酵母

Radix ginseng rubra紅參PCR鑒定試劑盒非模式菌株研究子囊菌類酵母菌。活性干酵母

Radix ginseng rubra紅參染料法PCR鑒定試劑盒非模式菌株研究子囊菌類酵母菌。活性干酵母

Radix ginseng rubra紅參探針法PCR鑒定試劑盒非模式菌株研究子囊菌類酵母菌。活性干酵母; 測定Vitamine B6
人乳頭瘤病毒12探針法熒光定量PCR試劑盒NMDA受體3A（NR3A)（胞外)抗體（50ul)　Anti-NMDA Receptor 3A （NR3A) （extracellular)

NMDA受體3A（NR3A)（胞外)抗體（0.2ml)　Anti-NMDA Receptor 3A （NR3A) （extracellular)

NMDA受體2D（NR2D)（胞外)抗體（50ul)　Anti-NMDA Receptor 2D （NR2D) （extracellular)

NMDA受體2D（NR2D)（胞外)抗體（25ul)　Anti-NMDA Receptor 2D （NR2D) （extracellular)

NMDA受體2D（NR2D)（胞外)抗體（0.2ml)　Anti-NMDA Receptor 2D （NR2D) （extracellular)

NMDA受體2C（NR2C)（胞外)抗體（50ul)　Anti-NMDA Receptor 2C （NR2C) （extracellular)

NMDA受體2C（NR2C)（胞外)抗體（25ul)　Anti-NMDA Receptor 2C （NR2C) （extracellular)

NMDA受體2C（NR2C)（胞外)抗體（0.2ml)　Anti-NMDA Receptor 2C （NR2C) （extracellular)

NMDA受體2B（NR2B)（胞外)抗體（50ul)　Anti-NMDA Receptor 2B （NR2B) （extracellular)
熒光定量PCR檢測方法包括以下步驟：
(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線；
(2)待測樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算各自的拷貝數(shù)，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
產(chǎn)品僅用于科研其中步驟(1)為：將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
其中所述參照基因為本領(lǐng)域常規(guī)參照基因，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴增區(qū)域，其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題，提高HER2基因擴增檢測的可靠性。步驟(2)為：待測樣本與步(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算各自的拷貝數(shù)，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
其中所述待測目的基因為本領(lǐng)域常規(guī)待測目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴增區(qū)域，所述熒光定量PCR擴增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴增方法，所述熒光定量PCR擴增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴增。