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灰馬杜拉分枝菌探針法熒光定量PCR試劑盒

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  • 型號 50T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2020-09-28 12:07:38瀏覽次數(shù):260

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產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號 YSP6900 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
灰馬杜拉分枝菌探針法熒光定量PCR試劑盒是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。

詳細介紹

【產(chǎn)品名稱】灰馬杜拉分枝菌探針法熒光定量PCR試劑盒
【英文名稱】Madurella grisea
【產(chǎn)品編號】YSP6900
【包裝規(guī)格】50T
【預(yù)期用途】
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品可用于肉及肉制品中鴨源性成分的定性檢測,所用儀器為實時熒光PCR儀,可通過實時擴增曲線判斷樣品中是否存在鴨源性成分。
【檢驗原理】
本試劑盒采用實時熒光PCR技術(shù),針對鴨源性成分核酸序列設(shè)計特異性引物和熒光探針,通過實時熒光一步法RT-PCR(Taqman探針法)對鴨源性成分核酸進行定性檢測。
*的擴增性能:
高性能的UNICONTM Taq DNA聚合酶及優(yōu)化的反應(yīng)體系保證更高的擴增效率。以相同量的293T細胞cDNA為模板,擴增β-actin基因,與同類產(chǎn)品相比,UNICONTM qPCR Master Mix擴增信號更強,擴增效率更高。
?
PCR實驗方法步驟:
灰馬杜拉分枝菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   

5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
3:結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

循環(huán)步驟

溫度

時間

循環(huán)數(shù)

預(yù)變性

94℃

5   min

1

變性

94℃

10   sec

30-40

退火

50-65℃

20   sec

30-40

延伸

72℃

30   sec/kb

30-40

終延伸

72℃

5   min

1

實驗步驟:
典型的PCR由
(1)高溫變性模板;
(2)引物與模板退火;
(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴增。其要步驟是:
將待擴增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合,兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因為模板從5’→3’方向延伸,合成DNA的新互補鏈。
非模式菌株研究子囊菌類酵母菌。阿米C21H31NO性狀:Powder純度:98.0%
Anti-ACAT1 Polyclonal Antibody英文名稱: Anti-NLRP3 Polyclonal Antibody宿主: Rabbit分子式:C23H35NO性狀:Powder純度:98.0%
Anti-ACAT2 Polyclonal Antibody英文名稱: Anti-PECAM1 Polyclonal Antibody宿主: Rabbit分子式:C36H42N2O9性狀:Powder純度:95.0%
Anti-ACCN1 Polyclonal Antibody英文名稱: Anti-Insulin Glargine  Monoclonal Antibody宿主: Mouse 分子式:C36H42N2O8性狀:Powder純度:96.0%
Anti-ACD Polyclonal Antibody宿主: Rabbit英文名稱: Anti-MAP2K2 (phospho Thr394) Polyclonal Antibody分子式:C18H19NO4性狀:Powder純度:97.5%
Anti-ACE Monoclonal Antibody宿主: Mouse 英文名稱: Anti-CTNNB1 Monoclonal Antibody分子式:C20H17NO6性狀:Powder純度:98.0%
Anti-ACE Polyclonal Antibody宿主: Rabbit英文名稱: Anti-HSPD1 Polyclonal Antibody分子式:C22H20N2O5性狀:Yellow powder純度:98.5%    Yunaconitoline特異性: 大鼠Arc mRNA原位雜交試劑盒
8-Deacetylyunaconitine特異性: 人、大鼠、小鼠AQP5 mRNA原位雜交試劑盒
Hypoxanthine特異性: 人、大鼠、小鼠ARF1 mRNA原位雜交試劑盒
Yunaconitine特異性: 小鼠ARNTL mRNA原位雜交試劑盒
3-Acetylyunaconitine特異性: 小鼠ARRB2 mRNA原位雜交試劑盒
Hirsuteine特異性: 人、大鼠、小鼠、魚Aromatase mRNA原位雜交試劑盒
Thalirugidine特異性: 大鼠ASIC 1a mRNA原位雜交試劑盒
Anti-ACE Polyclonal Antibody英文名稱: Anti-MMP2 Polyclonal Antibody宿主: Rabbit分子式:C19H24N2O2性狀:Yellow powder純度:98.0%
Anti-ACE2 Polyclonal Antibody英文名稱: Anti-Phospho-Akt1  Monoclonal Antibody宿主: Mouse分子式:C21H25NO4性狀:Powder純度:98.5%
Anti-Acetyl-Histone H3-K14 Polyclonal Antibody英文名稱: Anti-BECN1 Polyclonal Antibody宿主: Rabbit分子式:C7H15NO3性狀:Powder純度:99.0%
Anti-Acetyl-Histone H3-K18 Polyclonal Antibody英文名稱: Anti-EGFR Monoclonal Antibody宿主: Mouse 分子式:C10H17N3O6S性狀:Powder純度:98.5%
Anti-Acetyl-Histone H3-K27 Polyclonal Antibody宿主: Rabbit英文名稱: Anti-VEGFA Polyclonal Antibody分子式:C13H16N2O2性狀:Powder純度:99.0%
Anti-Acetyl-Histone H3-K56 Polyclonal Antibody英文名稱: Anti-EP3 Polyclonal Antibody宿主: Rabbit分子式:C19H16N3O性狀:Yellow powder純度:99.0%
Anti-Acetyl-Histone H3-K9 Polyclonal Antibody宿主: Rabbit英文名稱: Anti-DDIT3 Polyclonal Antibody分子式:C12H9NO2性狀:Powder純度:99.0%
Anti-Acetyl-Histone H4-K8 Polyclonal Antibody英文名稱: Anti-Strep tag Monoclonal Antibody宿主: Mouse 分子式:C12H9NO3性狀:Powder純度:%
Anti-ACHE Polyclonal Antibody英文名稱: Anti-LYVE1 Polyclonal Antibody宿主: Rabbit分子式:C15H17NO2性狀:Powder純度:%
Anti-ACHE Polyclonal Antibody英文名稱: Anti-LILRB4 Polyclonal Antibody宿主: Rabbit分子式:C20H24N2O性狀:Powder純度:%
Anti-ACKR2 Polyclonal Antibody英文名稱: Anti-PRKAB1 Polyclonal Antibody宿主: Rabbit分子式:C18H19NO2性狀:Powder純度:%
Anti-ACKR3 Polyclonal Antibody英文名稱: Anti-MCM5 Polyclonal Antibody宿主: Rabbit分子式:C8H7NO性狀:Powder純度:%
Anti-ACLY Monoclonal Antibody宿主: Rabbit英文名稱: Anti-CASP6 Polyclonal Antibody分子式:C20H19NO4性狀:Powder純度:%
Anti-ACLY Polyclonal Antibody英文名稱: Anti-CD3 (FITC) Monoclonal Antibody宿主: Mouse分子式:C7H10N2O2性狀:Powder純度:%
Anti-ACMSD Polyclonal Antibody英文名稱: Anti-RPSA Polyclonal Antibody宿主: Rabbit分子式:?株研究子囊菌類酵母菌。香檳酒酵母
灰馬杜拉分枝菌探針法熒光定量PCR試劑盒LAMP-2抗體(C末端) LAMP-2 Antibody (CT) (LAMP-2, Lysosome associated membrane protein 2)

LAMP2抗體 LAMP2 Antibody,Lysosomal-associated membrane protein 2,CD107B,Cluster of Differentiation 107B,LAMP2,LAMP-2,LAMP 2

LAMP-1抗體(中間區(qū)域) LAMP-1 Antibody (Center) (LAMP-1, Lysosome associated membrane protein 1)

LaminB1抗體 Lamin B1 Antibody,LMNB1,LMN,LMNB,LMN2,Lamin-B1,ADLD,MGC111419

LaminB1抗體 Lamin B1 Antibody,LMB1,LMNB1,LMNB 1,LMNB,LaminB1,LMN

LaminA抗體 Lamin A Antibody,LMNA,HGPS,EMD2,F(xiàn)PLD,CDCD1,LDP1,LGMD1B,IDC,Lamin-A/C,CDDC ,LMN1,CMD1A,PRO1

Lactalbumin抗體 Lactalbumin Antibody

L3MBTL1 L3MBTL1 polyclonal antibody (L3MBTL, L3MBT)

L1細胞粘附分子 NCAM-L1 Polyclonal Antibody
熒光定量PCR檢測方法包括以下步驟:
(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線;
(2)待測樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算各自的拷貝數(shù),計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
產(chǎn)品僅用于科研其中步驟(1)為:將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
其中所述參照基因為本領(lǐng)域常規(guī)參照基因,較佳地管家基因,優(yōu)選地為RPPH1的擴增區(qū)域,其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體,較佳地為PCR克隆載體,優(yōu)選地為TA cloning載體,所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1:1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1,解決了目前相對標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題,提高HER2基因擴增檢測的可靠性。步驟(2)為:待測樣本與步(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算各自的拷貝數(shù),計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
其中所述待測目的基因為本領(lǐng)域常規(guī)待測目的基因,較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,更佳地為HER2基因的擴增區(qū)域,所述熒光定量PCR擴增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴增方法,所述熒光定量PCR擴增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴增,更佳地為雙通道熒光定量PCR擴增。

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