詳細介紹
運輸和保存:
可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式
(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;
(2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
(3)收到細胞后請拍照,3天內如果發現污染,請及時拍照與我們聯系。
細胞用途:僅供科研使用。
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
1×10?cells/T25培養瓶 | YS-02X9823 |
培養信息:
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
注意事項:
1)操作前要洗手,進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。
2)點燃酒精燈,操作在火焰附近進行,耐熱物品要經常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時間不能太長,以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過營養液的用具不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。
3)操作動作要準確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動,增加污染機會。
4)不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺面上用品要布局合理。
5)瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
ZO-1/FITC 熒光素標記胞質緊密粘連蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
DBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase) 多巴胺β羥化酶(抗原)Multi-class antibodies規格: 0.5mg
膜粘連蛋白 Ⅲ抗體 Annexin Ⅲ 0.1ml
ZBTB6 英文名稱: 鋅指蛋白ZBTB6抗體 0.2ml
DACT3 英文名稱: Dapper3蛋白抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-ERK5( Ser731+Thr733) 磷酸化細胞外信號調節激酶5抗體 規格 0.1ml
DBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase) 多巴胺β羥化酶(抗原)Multi-class antibodies規格: 0.5mg
progesterone 人孕酮Multi-class antibodies規格: 48T
Connexin-36 間隙連接蛋白36抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh NHLRC3 非霍奇金瘤重復蛋白3抗體 規格 0.2ml
Human histatin 5,HTN5 ELISA Kit 人富組蛋白 96T
Thioredoxin 2 英文名稱: 線粒體硫氧還蛋白2抗體 0.1ml
Claudin 23 英文名稱: 緊密連接蛋白23抗體 0.1ml
Connexin-36 間隙連接蛋白36抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml
Dog IgM/RBITC 羅丹明標記的兔抗犬IgM抗體 0.1ml
FAM120B 英文名稱: 組織激活過氧化酶活化增生受體γ蛋白抗體 0.2ml
HA tag標簽抗體 HA tag 0.1ml
PKA/FITC 熒光素標記蛋白激酶A抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-RSK3 (Thr356/Ser360) 磷酸化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體 規格 0.1ml
Rabbit Mink IgG 兔抗水貂IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規格: 0.1ml
大鼠胸大動脈平滑肌細胞;A7r55ˊ-二磷酸腺苷鋇鹽磷酸二酯酶4A(Phosphodiesterase 4A)
二磷酸腺苷單鹽磷酸二酯酶4B(Phosphodiesterase 4B)
肌苷-5'-二磷酸二鈉鹽磷酸二酯酶5A(Phosphodiesterase 5A)
腺苷-5’-二磷酸一鈉磷酸二酯酶7B(Phosphodiesterase 7B)
D-纖維二糖磷酸二酯酶8A(Phosphodiesterase 8A)
胞苷-5'-二磷酸二鈉鹽(CDP.Na2)磷酸二酯酶9A(Phosphodiesterase 9A)
胞苷-5'-單磷酸二鈉鹽(CMP.Na2)磷酸二酯酶10A(Phosphodiesterase 10A)
TFA-aa-U磷酸二酯酶11A(Phosphodiesterase 11A)
細胞接收后的處理:
1) 收到細胞后,請檢查發貨培養瓶的狀況,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。
2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時,最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。
3) 觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。
4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象,如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中(或新的培養瓶中)。
5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中(加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基)。