詳細介紹
運輸和保存:
可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式
(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;
(2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
(3)收到細胞后請拍照,3天內如果發現污染,請及時拍照與我們聯系。
細胞用途:僅供科研使用。
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
1×10?cells/T25培養瓶 | YS-02X9571 |
培養信息:
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
注意事項:
1)操作前要洗手,進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。
2)點燃酒精燈,操作在火焰附近進行,耐熱物品要經常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時間不能太長,以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過營養液的用具不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。
3)操作動作要準確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動,增加污染機會。
4)不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺面上用品要布局合理。
5)瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
p70 S6 Kinase Beta2/P70 Beta2/FITC 熒光素標記核糖體S6蛋白激酶β2抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
Rabbit monkey IgG/Biotin 生物素化兔抗猴IgGMulti-class antibodies規格: 0.1ml
間隙連接蛋白43抗體 Cx43 0.1ml
Goat Mouse IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標記的羊抗小鼠IgM 0.1ml
FIP1L1 英文名稱: 高嗜酸性粒細胞綜合癥相關蛋白FIP1L1抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-Wee1(Ser123) 磷酸化WEE1蛋白抗體 規格 0.1ml
Rabbit monkey IgG/Biotin 生物素化兔抗猴IgGMulti-class antibodies規格: 0.1ml
IL-12/FITC 熒光素標記抗白介素12抗體(人)IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
PTEN/MMAC1 /FITC 熒光素標記一種抑制基因抗體(C端)IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh APM2 脂肪特定轉錄因子2抗體 規格 0.2ml
Rabbit rat IgM/APC APC標記的兔抗大鼠IgM 0.1ml
VP3 Goose parvovirus 英文名稱: 鵝細小病毒GPV抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit human sIgA/FITC FITC標記的兔抗人分泌型IgA 規格 100ug
PTEN/MMAC1 /FITC 熒光素標記一種抑制基因抗體(C端)IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
Semaphorin 5B 英文名稱: 跨膜蛋白SEMA5B抗體 0.2ml
Dengue virus envelope glycoprotein E 英文名稱: 登革熱病毒包膜糖蛋白E抗體 0.2ml
α-連環蛋白抗體(α鏈接素) α-Catenin/α-cats 0.1ml
Tyrosinase/FITC 熒光素標記酪氨酸酶抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-HP1 gamma (Ser93) 磷酸化染色質相關蛋白1-γ抗體 規格 0.1ml
ABCD-1/CCL22 嗜酸粒細胞趨化蛋白22抗原Multi-class antibodies規格: 0.2mg
倉鼠卵巢細胞亞株;CHO-K1AEBSF絲氨酸抑制劑大棗脯氨酰肽酶(prolinase)比色法定量檢測試劑盒
AEBSF(進分)女貞子膠原蛋白(collagen)比色法定量檢測試劑盒
鹽酸貝他定(進口)甘遂組織膠原蛋白(collagen)比色法定量檢測試劑盒
鄰菲啰啉鹽酸鹽,一水石榴皮食物膠原蛋白(collagen)比色法定量檢測試劑盒
膦酰二肽鈉全蝎羥脯氨酸(HYP)含量高效液相色譜定量檢測試劑盒
癸基喃葡萄糖;癸基吡喃葡萄糖苷紅參羥賴氨酸(hydroxylisine)含量比色法定量檢測試劑盒
德羅特韋(GSK-1349572,DTG)魚腥草組織羥賴氨酸(HYL)含量比色法定量檢測試劑盒
十二烷基吡喃葡萄糖苷;月桂?;咸烟墙饳炎芋w液羥賴氨酸(HYL)含量比色法定量檢測試劑盒
細胞接收后的處理:
1) 收到細胞后,請檢查發貨培養瓶的狀況,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。
2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時,最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。
3) 觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。
4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象,如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中(或新的培養瓶中)。
5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中(加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基)。