產(chǎn)品名稱：擴(kuò)展青霉
拉丁屬名：Penicillium expansum

注意事項(xiàng)：僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

公司專業(yè)代理ATCC菌種，*，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。
儀器設(shè)備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺(tái)。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
低溫存法：
①簡(jiǎn)單保存法，將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時(shí)間不超過1～2個(gè)月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時(shí)間可達(dá)3～4個(gè)月；②液氮超低溫保存法，將生長(zhǎng)穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時(shí)，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長(zhǎng)期保存。?

綜合微生物的培養(yǎng)方法，包括以下步驟：
（1）前期準(zhǔn)備：（A）滅菌處理；（B）制備Biolite水；（C）檢查設(shè)備和材料；
（2）按比例配制培養(yǎng)材料；
（3）導(dǎo)入曝氣，進(jìn)行繁殖培養(yǎng)；
（4）取液觀察；（a）取液；（b）稀釋菌液；（c）平板培養(yǎng)；
（5）分離并檢測(cè)；
（6）取液儲(chǔ)存；通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡(jiǎn)單可操作性強(qiáng)，培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內(nèi)，菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變，且繁殖快速。
保藏方法：
1. 傳代培養(yǎng)保藏法
又有斜面培養(yǎng)、穿刺培養(yǎng)、皰肉培養(yǎng)基培養(yǎng)等（后者作保藏厭氧細(xì)菌用），培養(yǎng)后于4-6℃冰箱內(nèi)保存。
2. 液體石蠟覆蓋保藏法
是傳代培養(yǎng)的變相方法，能夠適當(dāng)延長(zhǎng)保藏時(shí)間，它是在斜面培養(yǎng)物和穿刺培養(yǎng)物上面覆蓋滅菌的液體石蠟，一方面可防止因培養(yǎng)基水分蒸發(fā)而引起菌種死亡，另一方面可阻止氧氣進(jìn)入，以減弱代謝作用。
3. 載體保藏法
是將微生物吸附在適當(dāng)?shù)妮d體，如土壤、沙子、硅膠、濾紙上，而后進(jìn)行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和濾紙保藏法應(yīng)用相當(dāng)廣泛。
4. 寄主保藏法
用于目前尚不能在人工培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的微生物，如病毒、立克次氏體、螺旋體等，它們必須在生活的動(dòng)物、昆蟲、雞胚內(nèi)感染并傳代，此法相當(dāng)于一般微生物的傳代培養(yǎng)保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法與冷凍干燥保藏法進(jìn)行保藏。
5. 冷凍保藏法
可分低溫冰箱（-20-30℃，-50-80℃）、干冰酒精快速凍結(jié)（約-70℃）和液氮（-196℃）等保藏法。
6. 冷凍干燥保藏法
產(chǎn)品僅用于科研先使微生物在極低溫度（-70℃左右）下快速冷凍，然后在減壓下利用升華現(xiàn)象除去水分（真空干燥）。有些方法如濾紙保藏法、液氮保藏法和冷凍干燥保藏法等均需使用保護(hù)劑來制備細(xì)胞懸液，以防止因冷凍或水分不斷升華對(duì)細(xì)胞的損害。保護(hù)性溶質(zhì)可通過氫和離子鍵對(duì)水和細(xì)胞所產(chǎn)生的親和力來穩(wěn)定細(xì)胞成分的構(gòu)型。保護(hù)劑有牛乳、血清、糖類、甘油、二甲亞砜等。
使用說明書：
復(fù)蘇菌種前需先準(zhǔn)備好適用于該菌生長(zhǎng)的固體、液體培養(yǎng)基和培養(yǎng)設(shè)備，以形成無菌的操作環(huán)境。
開啟之前，先用75%酒精棉消毒試管表面，按鋁蓋上的箭頭方向打開瓶蓋和膠塞，加入0.3ml左右的配套液體培養(yǎng)基，用無菌滴管反復(fù)吹吸，將凍干菌種溶解為懸液，然后用無菌滴管或接種環(huán)移至斜面、平板或液體培養(yǎng)基，并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
次日觀察菌種的生長(zhǎng)情況，如未生長(zhǎng)，應(yīng)繼續(xù)培養(yǎng)24h，或吸取培養(yǎng)之后的試管剩余菌懸液再次接種培養(yǎng)，培養(yǎng)24小時(shí)觀察。
菌株為一次性使用品，暫不開啟的菌種應(yīng)在4℃環(huán)境下保存。
復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代以后使用，建議菌種使用5代后棄用。
冰凍切片細(xì)胞有絲分裂熒光顯微鏡檢測(cè)CD33/Siglec-3(mouse ret)  CD33抗原(大、小鼠）C6H6O2

石蠟切片細(xì)胞細(xì)胞有絲分裂熒光顯微鏡檢測(cè)CD34  CD34抗原（細(xì)胞表面的唾液粘蛋白）C8H8O4

載玻片細(xì)胞有絲分裂NBT顯色檢測(cè)CD38(mouse, rat)  CD38多肽（小鼠、大鼠）C30H50O

冰凍切片細(xì)胞有絲分裂NBT顯色檢測(cè)CD38(human)  CD38抗原（人）C20H19NO5

石蠟切片細(xì)胞有絲分裂NBT顯色檢測(cè)CD36  CD36（多肽）C30H45ClO6

HOECHST33342簡(jiǎn)易細(xì)胞核形態(tài)染色CD7  CD7抗原C44H70O23

HOECHST33342/PI簡(jiǎn)易細(xì)胞核形態(tài)染色CD40L(CD40 Ligand/TNFSF5/CD154)  CD40L抗原C10H10O4

吖啶橙簡(jiǎn)易細(xì)胞核形態(tài)染色CD44  CD44抗原 (多肽抗原)C13H10O5

PROPIDIUM IODIDE簡(jiǎn)易細(xì)胞核形態(tài)染色Argireline peptide   抗皺寡肽-1/六勝肽-3/阿基瑞林/乙酰六勝肽-3C21H20O9

DAPI簡(jiǎn)易細(xì)胞核形態(tài)染色GHRP-2 Acetate peptide(Growth hormone-releasing peptides 2)  醋酸促生長(zhǎng)激素釋放肽2C9H10O4

ETHIDIME BROMIDE簡(jiǎn)易細(xì)胞核形態(tài)染色GHRP-6 Acetate peptide(Growth hormone-releasing peptides 6)  醋酸促生長(zhǎng)激素釋放肽6C9H6O4

羅丹明123簡(jiǎn)易細(xì)胞核外形態(tài)染色Matrixyl Acetate  五勝肽/美容肽—M肽C16H18O9

HOECHST33258簡(jiǎn)易細(xì)胞核形態(tài)染色MT-II(Melanotan II Acetate)  醋酸美拉諾坦IIC25H24O12

同位素標(biāo)記法細(xì)胞端粒酶活性TRAP電泳分析Pentapeptide-3/Leuphasyl  五勝肽C25H24O12

同位素標(biāo)記法組織端粒酶活性TRAP電泳分析PT141(Bremelanotide PT-141)  雌性激素肽C42H68O13

熒光標(biāo)記法細(xì)胞端粒酶活性TRAP電泳分析CD45  CD45(白細(xì)胞共同抗原)C30H48O5
擴(kuò)展青霉小氣道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 Cardiotrophin 1 (CT1)

骨骼肌細(xì)胞培養(yǎng)基 Cardiotrophin 1 (CT1)

上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 Cardiotrophin 1 (CT1)

上皮細(xì)胞培養(yǎng)基-2 Angiopoietin 1 (ANGPT1)

動(dòng)物上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 TEK Tyrosine Kinase, Endothelial (Tie2)

腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)基 Angiopoietin 2 (ANGPT2)

尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 Interleukin 23 (IL23)

前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 Interleukin 23 (IL23)

成骨細(xì)胞培養(yǎng)基 Interleukin 23 (IL23)