公司專業(yè)代理ATCC菌種，*，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研為大中型科研提供嚴格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。
產(chǎn)品名稱：弗氏檸檬酸桿菌
注意事項：僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

拉丁屬名 ： Citrobacter

種名加詞 ： freundii (Braak ) Werkman and Gillen
儀器設(shè)備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
低溫存法：
①簡單保存法，將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
使用說明書：
復(fù)蘇菌種前需先準備好適用于該菌生長的固體、液體培養(yǎng)基和培養(yǎng)設(shè)備，以形成無菌的操作環(huán)境。
開啟之前，先用75%酒精棉消毒試管表面，按鋁蓋上的箭頭方向打開瓶蓋和膠塞，加入0.3ml左右的配套液體培養(yǎng)基，用無菌滴管反復(fù)吹吸，將凍干菌種溶解為懸液，然后用無菌滴管或接種環(huán)移至斜面、平板或液體培養(yǎng)基，并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
次日觀察菌種的生長情況，如未生長，應(yīng)繼續(xù)培養(yǎng)24h，或吸取培養(yǎng)之后的試管剩余菌懸液再次接種培養(yǎng)，培養(yǎng)24小時觀察。
菌株為一次性使用品，暫不開啟的菌種應(yīng)在4℃環(huán)境下保存。
復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代以后使用，建議菌種使用5代后棄用。?

綜合微生物的培養(yǎng)方法，包括以下步驟：
（1）前期準備：（A）滅菌處理；（B）制備Biolite水；（C）檢查設(shè)備和材料；
（2）按比例配制培養(yǎng)材料；
（3）導(dǎo)入曝氣，進行繁殖培養(yǎng)；
（4）取液觀察；（a）取液；（b）稀釋菌液；（c）平板培養(yǎng)；
（5）分離并檢測；
（6）取液儲存；通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡單可操作性強，培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內(nèi)，菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變，且繁殖快速。
凝血因子7（FACTOR VII）活性熒光定量檢測IL-6 (Interleukin-6) Human  白介素6C19H20O2

凝血因子10（FACTOR Xa）活性比色法定量檢測IL-7(Interleukin-7)  白介素7抗原C41H64O13

凝血因子10（FACTOR Xa）活性熒光定量檢測IL-6R Alpha (IL6R-alpha)  白細胞介素6受體α抗原C20H22O6

凝血因子11（FACTOR Xia）活性比色法定量檢測gp130/IL-6R  白介素-6受體抗原C17H17NO3

凝血因子11（FACTOR Xia）活性熒光定量檢測IL-7Ra/CD127 peptide  白細胞介素-7受體a抗原C26H34O6

凝血因子12（FACTOR XIIa）活性比色法定量檢測ING1/p33(inhibitor of growth gene 1)  生長抑制因子基因1抗原C26H36O6

凝血因子12（FACTOR XIIa）活性熒光定量檢測Inhibin Alpha  抑制素α抗原C30H48O5

纖維蛋白溶酶原激活劑抑制物（PAI）活性比色法定量檢測Inhibin beta A peptide  抑制素beta A抗原C41H47NO19

纖維蛋白溶酶原激活劑抑制物（PAI）活性熒光定量檢測Inhibin beta B  抑制素βB抗原C8H8O3

細胞纖維蛋白溶酶原激活劑抑制物（PAI）活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測Integrin Alpha3  整合素α3抗原C6H8O7

組織纖維蛋白溶酶原激活劑抑制物（PAI）活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測Integrin Beta5  整合素β5抗原C41H64O13

血液纖維蛋白溶酶原激活劑抑制物（PAI）活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測Integrin alpha 1  整合素α1抗原C39H62O12

組織因子（TISSUE FACTOR）活性比色法定量檢測Integrin Alpha4 Beta7/LPAM-1 (Lymphocyte Peyer’s patch Adhesion Molecule 1/Integrin alpha4,beta7)  整合素α4β7抗原C46H72O17

組織因子（TISSUE FACTOR）活性熒光定量檢測Integrin AlphaE2/CD103  整合素αE2抗原C41H66O11

活化蛋白C（APC）活性比色法定量檢測ENPP3/CD203c(ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 3)  ENPP3抗原C20H30O5

活化蛋白C（APC）活性熒光定量檢測IQGAP1  支架蛋白抗原C21H36O10
弗氏檸檬酸桿菌人肺動脈平滑肌細胞裂解物 Peroxisomal Biogenesis Factor 2 (PEX2)

人肺動脈成纖維細胞裂解物 Orexin A (OXA)

人肺泡上皮細胞裂解物 Interleukin 2 (IL2)

人支氣管上皮細胞裂解物 Nuclear Receptor Subfamily 3, Group C, Member 1 (NR3C1)

人氣管上皮細胞裂解物 Nuclear Receptor Subfamily 3, Group C, Member 1 (NR3C1)

人小氣道上皮細胞裂解物 N-Terminal Pro Brain Natriuretic Peptide (NT-ProBNP)

人肺成纖維細胞裂解物 Histone H2B (H2B)

人支氣管平滑肌細胞裂解物 Collagen Type IV (COL4)

人氣管平滑肌細胞裂解物 Glucocorticoid Receptor Alpha (GRa)
保藏方法：
1. 傳代培養(yǎng)保藏法
又有斜面培養(yǎng)、穿刺培養(yǎng)、皰肉培養(yǎng)基培養(yǎng)等（后者作保藏厭氧細菌用），培養(yǎng)后于4-6℃冰箱內(nèi)保存。
2. 液體石蠟覆蓋保藏法
是傳代培養(yǎng)的變相方法，能夠適當延長保藏時間，它是在斜面培養(yǎng)物和穿刺培養(yǎng)物上面覆蓋滅菌的液體石蠟，一方面可防止因培養(yǎng)基水分蒸發(fā)而引起菌種死亡，另一方面可阻止氧氣進入，以減弱代謝作用。
3. 載體保藏法
是將微生物吸附在適當?shù)妮d體，如土壤、沙子、硅膠、濾紙上，而后進行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和濾紙保藏法應(yīng)用相當廣泛。
4. 寄主保藏法
用于目前尚不能在人工培養(yǎng)基上生長的微生物，如病毒、立克次氏體、螺旋體等，它們必須在生活的動物、昆蟲、雞胚內(nèi)感染并傳代，此法相當于一般微生物的傳代培養(yǎng)保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法與冷凍干燥保藏法進行保藏。
5. 冷凍保藏法
可分低溫冰箱（-20-30℃，-50-80℃）、干冰酒精快速凍結(jié)（約-70℃）和液氮（-196℃）等保藏法。
6. 冷凍干燥保藏法
產(chǎn)品僅用于科研先使微生物在極低溫度（-70℃左右）下快速冷凍，然后在減壓下利用升華現(xiàn)象除去水分（真空干燥）。有些方法如濾紙保藏法、液氮保藏法和冷凍干燥保藏法等均需使用保護劑來制備細胞懸液，以防止因冷凍或水分不斷升華對細胞的損害。保護性溶質(zhì)可通過氫和離子鍵對水和細胞所產(chǎn)生的親和力來穩(wěn)定細胞成分的構(gòu)型。保護劑有牛乳、血清、糖類、甘油、二甲亞砜等。