詳細介紹
運輸和保存:
可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式
(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;
(2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
(3)收到細胞后請拍照,3天內如果發現污染,請及時拍照與我們聯系。
細胞用途:僅供科研使用。
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
100mL/125mL×4 | YS-02X10228 |
培養信息:
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
注意事項:
1)操作前要洗手,進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。
2)點燃酒精燈,操作在火焰附近進行,耐熱物品要經常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時間不能太長,以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過營養液的用具不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。
3)操作動作要準確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動,增加污染機會。
4)不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺面上用品要布局合理。
5)瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
NDRG2/FITC 熒光素標記抑癌基因NDRG2抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
VEGF-C/FITC 熒光素標記血管內皮生長因子C型抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
β淀粉樣肽 1-40 C端抗體 β-Amyloid 1-40 0.1ml
Mouse human IgG/Cy7 Cy7標記的小鼠抗人IgG 0.1ml
GAMT 英文名稱: 胍基乙酸N甲基轉移酶抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Profilin 2 前纖維蛋白2抗體 規格 0.1ml
VEGF-C/FITC 熒光素標記血管內皮生長因子C型抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
Rat Caspase-1 大鼠Caspase-1Multi-class antibodies規格: 48T
E.coli/EPEC 抗普通大腸埃希菌菌體蛋白抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh Mucin 4/Muc4 粘蛋白-4抗體 規格 0.1ml
Human Protein C ELISA Kit 人蛋白C 96T
SATB2 英文名稱: DNA結合蛋白2抗體 0.2ml
CSFV 英文名稱: 豬瘟病毒抗體 0.1ml
E.coli/EPEC 抗普通大腸埃希菌菌體蛋白抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml
Mouse Goat IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的小鼠抗羊IgG 0.1ml
GIG34 英文名稱: 細胞生長抑制蛋白34 0.1ml
神經絲蛋白抗體 AD7C-NTP/NTP/AF 0.1ml
Myelin P0 protein/FITC 熒光素標記外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh prox1 prox-1抗體 規格 0.1ml
USF-1/FITC 熒光素標記上游刺激因子1抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
大鼠晶狀體上皮細胞*培養基磷脂酶D(Phospholipase D)總活性比色法定量檢測試劑盒20次半胱酸蛋白酶蛋白-3抗體流式組化
細胞磷脂酶D(Phospholipase D)總活性熒光定量檢測試劑盒20次脫羧酶蛋白體36抗體流式組化
組織磷脂酶D(Phospholipase D)總活性熒光定量檢測試劑盒20次纖維母生長因子受體1抗體流式組化
純化微粒體磷脂酶D(Phospholipase D)總活性熒光定量檢測試劑盒20次瘦素受體抗體流式組化
/酵母磷脂酶D(Phospholipase D)總活性熒光定量檢測試劑盒20次抗納曲酮抗體流式組化IgG
植物磷脂酶D(Phospholipase D)總活性熒光定量檢測試劑盒20次DL-脯
磷脂酶D(Phospholipase D)總活性熒光定量檢測試劑盒20次吡嗪酰
細胞磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性比色法定量檢測試劑盒20次4-氯氧乙酸
組織磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性比色法定量檢測試劑盒20次堿藍6B鈉鹽
純化微粒體磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性比色法定量檢測試劑盒20次丁基瓊脂糖凝膠4FF
/酵母磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性比色法定量檢測試劑盒20次鹽酸精
植物磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性比色法定量檢測試劑盒20次酚酞單磷酸環己鹽
磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性比色法定量檢測試劑盒20次聚2000
細胞磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性熒光定量檢測試劑盒20次硫酸鈉
組織磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性熒光定量檢測試劑盒20次9-芴甲醇
細胞接收后的處理:
1) 收到細胞后,請檢查發貨培養瓶的狀況,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。
2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時,最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。
3) 觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。
4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象,如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中(或新的培養瓶中)。
5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中(加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基)。