詳細介紹
運輸和保存:
可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式
(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;
(2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
(3)收到細胞后請拍照,3天內如果發現污染,請及時拍照與我們聯系。
細胞用途:僅供科研使用。
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
1×10?cells/T25培養瓶 | YS-02X9672 |
培養信息:
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
注意事項:
1)操作前要洗手,進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。
2)點燃酒精燈,操作在火焰附近進行,耐熱物品要經常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時間不能太長,以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過營養液的用具不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。
3)操作動作要準確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動,增加污染機會。
4)不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺面上用品要布局合理。
5)瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr421/Ser424) /FITC 熒光素標記磷酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
Goat human IgM 羊抗人IgM (親和層析純化)Multi-class antibodies規格: 1mg
神經生長相關蛋白-43 GAP-43 0.1ml
Donkey Goat IgG/Bio 生物素標記的驢抗羊IgG 0.1ml
phospho-FOXL2 (Ser263) 英文名稱: 磷酸化叉頭蛋白L2抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-SNAI2(Ser155+Ser158+Ser160+Tyr164+Tyr169) 磷酸化鋅指轉錄因子Slug抗體 規格 0.1ml
Goat human IgM 羊抗人IgM (親和層析純化)Multi-class antibodies規格: 1mg
HHV8/ORF K2/vIL-6(Human herpesvirus 8) 人類皰疹病毒8抗原Multi-class antibodies規格: 0.5mg
CD163/M130 CD163抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh PAR3 非典型蛋白激酶C特定相互作用蛋白抗體 規格 0.1ml
NOV Kit Human 人 CCN3 / NOV / IGFBP9 ELISA配對抗體 ELISA
TPA 英文名稱: 組織型纖溶酶原激活劑抗體 0.1ml
CD86 英文名稱: CD86抗體 0.1ml
CD163/M130 CD163抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml
4 Hydroxynonenal 英文名稱: 4羥基壬烯酸抗體 0.1ml
FEN1 英文名稱: 結構特異性核酸酶FEN1抗體 0.2ml
黑色素瘤相關抗原/黑色素-A抗體 Melan-A/MART-1 0.1ml
RPLP0/FITC 熒光素標記酸性核糖體磷蛋白大亞基P0抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-PI3K/PIK3CD(Tyr524) 磷酸化磷脂酰肌醇激酶催化亞單位D抗體 規格 0.1ml
ACTH (Adrenorticotrophin hormons)(18-39) 促腎上腺皮質(18-39)(抗原)Multi-class antibodies規格: 0.5mg
肺癌細胞;MSTO-211H喹啉黃舍雷肽酶純化人體RUNX3基因重組表達載體(pGEFP-RUNX3)
橙黃Ⅱ甘精胰島素純化人體RUNX3基因重組表達載體(pGEFP-RUNX3)測序引物對
鹽酸吖啶黃N-(2)-L-氨酰-L-谷氨酰人體RUNX3基因重組表達載體(pGEFP-RUNX3)感受態菌DH-5α
柯衣定去羥肌苷pcDNA3.1+目的基因
日落黃琥珀酰明膠pBADCE4.1+目的基因
酒石黃;檸檬黃;酸性黃 23L-谷氨酰PGL3 BASIC+目的基因
酸性黃17谷胱甘肽pSilencer-NEO+SiRNA
5-TAMRA;5-羧基甲基羅丹明琥珀酰亞脂胸腺嘧啶pBaBe-PURO+MiRNA
細胞接收后的處理:
1) 收到細胞后,請檢查發貨培養瓶的狀況,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。
2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時,最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。
3) 觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。
4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象,如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中(或新的培養瓶中)。
5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中(加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基)。