詳細介紹
產品名稱:大鼠雪旺氏細胞*培養基
規格:100mL/125mL×4
貨號:YS-02X10220
細胞生長實驗 :細胞生長良好,形態正常
儲存條件:2℃-8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
公司產品僅用于科研
細胞特性:
1)】組織來源于實驗動物的正常眼組織。
2)細胞鑒定:細胞免疫熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
5)細胞生長方式:上皮樣,不規則細胞,貼壁培養。
細胞培養步驟
一.培養基及培養凍存條件準備:
1) 準備RPMI-1640 培養基;優質胎牛血清,10%;Glutamax(invitrogen 35050061),1%;Sodium pyruvate(invitrogen 11360070),1%;雙抗,1%。
2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
注意事項:
(1)凍存前細胞狀態,細胞最好在對數生長期,細胞密度適合,剛剛發生細胞融合,過密或連成片的細胞狀態不好,而且消化時不容易分散;
(2)凍存的密度不宜過低,10的6次方-7次方的數量級比較好,我凍存的細胞一般T25培養瓶(5*107),一瓶凍一管(1.5ml凍存管),10cm培養皿(大概10的8次方個細胞)分成兩管。
(3)消化和吹打,切忌胰酶消化過度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養基吹打哦,不是加入凍存液再吹打。
(4)離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于細胞而言要求不是很嚴格,我從10%-90%都用過,問題不大,個人認為10%-20%可以了,能節約處就節約點嘛!另外,凍存液可以在處理細胞前配置,放在4度冰箱預冷。細胞離心后直接用預冷的凍存液重懸,移入凍存管。
(5)關于“慢凍",傳統的方法,細胞凍存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更長,-80度過夜,最后液氮。對于條件較好的實驗室和細胞凍存數量多的實驗室,推薦使用程序降溫盒,內裝異丙醇,在-80度并內可以逐漸降溫,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。
C5a ELISA Kit 大鼠補體片斷5aMulti-class antibodies規格: 48T
VEGFR-3 血管內皮細胞生長因子受體-3抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Galectin 12/LGALS12 半乳糖凝集素12抗體 規格 0.2ml
BTA ELISA Kit 大鼠膀胱抗原 96T
NUBP2 英文名稱: 核苷酸結合蛋白2抗體 0.2ml
phospho-ATG4D(Ser341) 英文名稱: 磷酸化自噬相關蛋白4D抗體 0.1ml
VEGFR-3 血管內皮細胞生長因子受體-3抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml
Fc GammaR III /CD16(Human Receptor III for the Fc region of immunoglobulin G,Fc GammaR III ) ELISA Kit 人球蛋白G Fc段受體ⅢMulti-class antibodies規格: 48T
FoxP3 叉頭蛋白P3抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh Mouse rabbit IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的小鼠抗兔IgG 規格 0.1ml
LTA(Human lipoteichoic acids) ELISA Kit 人脂磷壁酸 96T
SCHIP1 英文名稱: IQCJ抗體 0.1ml
CCDC37 英文名稱: 卷曲螺旋結構域蛋白37抗體 0.2ml
FoxP3 叉頭蛋白P3抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml
Mouse Goat IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的小鼠抗羊IgG 0.1ml
phospho-GluR1 (Ser836) 英文名稱: 磷酸化谷酸受體1抗體 0.1ml
腎上腺髓質素抗體 ADM 0.1ml
MYSM1/FITC 熒光素標記MYSM1抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Proteasome 26S S2/TRAP2 壞死因子受體相關蛋白2抗體 規格 0.2ml
VASP/FITC 熒光素標記血管擴張刺激磷蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
大鼠雪旺氏細胞*培養基細胞短鏈脂酰A脫氫酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒20次Smad 7抗體流式組化
細胞中鏈脂酰A脫氫酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒20次酪酶B抗體流式組化(神經生長因子受體的一種)IHC WB
細胞長鏈脂酰A脫氫酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒20次D-亮
細胞超長鏈脂酰A脫氫酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒20次多聚右旋賴
細胞脂酰A脫氫酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)總活性比色法定量檢測試劑盒20次DL-正纈
組織短鏈脂酰A脫氫酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒20次崩潰酶
組織中鏈脂酰A脫氫酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒20次鹽酸環丙沙星
組織長鏈脂酰A脫氫酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒20次無水甜菜堿
組織超長鏈脂酰A脫氫酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒20次胞苷
組織脂酰A脫氫酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)總活性比色法定量檢測試劑盒20次5-尿苷一磷酸二鈉鹽
細胞短鏈烯脂酰A水合酶(ENOYL COA HYDRATASE)活性比色法定量檢測試劑盒20次天青I
細胞中鏈烯脂酰A水合酶(ENOYL COA HYDRATASE)活性比色法定量檢測試劑盒20次葡聚糖凝膠LH-60
細胞長鏈烯脂酰A水合酶(ENOYL COA HYDRATASE)活性比色法定量檢測試劑盒20次葡聚糖凝膠QAE-A25
脂類代謝檢測試劑專題1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸鈉
組織乙酰膽堿酯酶活性化學發光法定量檢測試劑盒20次2-羥基-1-萘甲酸
使用步驟:
一)準確稱量試劑:根據不同的菌類和用途,選擇適宜的培養基,培養基所需試劑必須純凈。
(二)校正pH值:將稱量好的培養基各種成分放入容器內,標記劃線,加熱溶解,補充水分,測定酸堿度,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節pH值到適宜范圍內。
(三)過濾:將玻璃漏斗置鐵架上,再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養基倒入其中過濾至透明。
(四)分裝:將過濾后的培養基分裝于中試管或三角瓶內(試管內每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準備滅菌。
(五)滅菌:培養基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸后即被殺死,但細菌的芽胞有較強的抗熱性,須經高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,蒸汽溫度就越高。因此,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,其蛋白質易于凝固變性,因為蒸汽的穿透力強,殺菌效果好。