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土壤有效硼測試盒規(guī)格

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更新時間:2022-03-11 11:44:52瀏覽次數(shù):205

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣、100管/96樣
貨號 YS-01S6610 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
土壤有效硼測試盒規(guī)格的相關(guān)產(chǎn)品:21號染色體開放閱讀框63抗體Anti-HPV16-E7 人類狀瘤病16-E7抗體
4號染色體開放閱讀框52抗體Anti-Hpt/HP 結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白抗體
4號染色體開放閱讀框40抗體Anti-H-ras/Ras/Ras p21 原癌基因H-ras抗體
Cullin3抗體Anti-HRG-alpha Heregulin α蛋白抗體

詳細(xì)介紹

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱:土壤有效硼測試盒規(guī)格

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號:YS-01S6610

測定意義

土壤中有效硼直接影響著植物的吸收和利用。

測定原理

硼與甲亞胺在弱酸條件下形成棕黃色配合物,在420nm有特征吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、常溫離心機(jī)、震蕩儀、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板。

11.png 

樣品制備:

1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 。

4 ). 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-Phospho-PDGF Receptor alpha(Tyr849)/PDGF Receptor beta (Tyr857)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化血小板源性生長因子受體α/β抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-chi IgM/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗雞IgMMulti-class antibodies規(guī)格: 0.3ml

轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體 Anti-E2F1 0.1ml

Goat Anti-human IgG/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記的羊抗人IgG 0.1ml

FBXL16 英文名稱: FBXL16蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-TNIK(Ser764) 磷酸化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti-chi IgM/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗雞IgMMulti-class antibodies規(guī)格: 0.3ml

PERK(PRKR-like endoplasmic reticulum kinase) 蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

Anti-Phospho-Na,K-ATPase alpha-1 (Tyr10) 磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-Alpha synuclein(Ser129) 磷酸化核突觸蛋白α抗體 規(guī)格 0.1ml

NGFR 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝

Uteroglobin 英文名稱: 珠蛋白抗體 0.2ml

DFFB 英文名稱: Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶抗體 0.1ml

Anti-Phospho-Na,K-ATPase alpha-1 (Tyr10) 磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

5HT4 Receptor 英文名稱: 5-羥色胺受體4抗體 0.1ml

ETHE1 英文名稱: 乙基腦病蛋白抗體 0.2ml

金屬蛋白酶組織抑制因子-3抗體 Anti-TIMP-3 0.1ml

Anti-TNF- Beta/FITC 熒光素標(biāo)記壞死因子-β抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-KCND2/Kv4.2(Thr607) 磷酸化電壓門控性鉀通道蛋白Kv4.2抗體 規(guī)格 0.1ml

PDGF-B 血小板源性生長因子-B(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
土壤有效硼測試盒規(guī)格N,N-二(standard for GC,≥99.5%(GC))醋酸去氧皮質(zhì)酮組織半胱氨酸蛋白酶-10(CASPASE-10)活性熒光定量檢測試劑盒

十二烷(標(biāo)準(zhǔn)品)醋酸甲萘氫醌半胱氨酸蛋白酶-12(CASPASE-12)活性比色法定量檢測試劑盒

(≥99.5% (GC))富馬酸氯馬斯汀組織半胱氨酸蛋白酶-12(CASPASE-12)活性比色法定量檢測試劑盒

鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液(100mg/L,基體: 5%HNO3)富馬酸酮替芬半胱氨酸蛋白酶-12(CASPASE-12)活性熒光定量檢測試劑盒

鈹標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,基體:2%HCl)果糖組織半胱氨酸蛋白酶-12(CASPASE-12)活性熒光定量檢測試劑盒

銅標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,基體:1.0 mol/L HNO3)環(huán)吡酮半胱氨酸蛋白酶-13(CASPASE-13)活性比色法定量檢測試劑盒

銅標(biāo)準(zhǔn)溶液(100µg/mL,基體:1%HNO3)環(huán)己組織半胱氨酸蛋白酶-13(CASPASE-13)活性比色法定量檢測試劑盒

鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml)環(huán)磷酰半胱氨酸蛋白酶-13(CASPASE-13)活性熒光定量檢測試劑盒
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。


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