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產(chǎn)品名稱:果糖激酶(FRK)測(cè)試盒價(jià)格
規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣
測(cè)試方法:微量法、紫外分光光度法
貨號(hào):YS-01S6556
測(cè)定意義
蔗糖是大多數(shù)高等植物從源到庫運(yùn)輸?shù)闹饕问?/span>, 但進(jìn)入庫器官后被分解為果糖和葡萄糖, 果糖在進(jìn)入下一步代謝前必須由果糖激酶或己糖激酶進(jìn)行磷酸化,以幫助庫組織的建立和庫強(qiáng)的提高。果糖激酶是催化果糖磷酸化的主要酶,還可以作為植物的己糖感受器和信號(hào)分子,通過影響植物的生長周期來調(diào)控植物的代謝和生長發(fā)育進(jìn)程,在庫組織中發(fā)揮重要的作用。因此,研究果糖激酶對(duì)研究植物中果糖代謝調(diào)節(jié)機(jī)制具有十分重要的意義。
測(cè)定原理
FRK催化果糖合成6-磷酸果糖,6-磷酸果糖在磷酸己糖異構(gòu)酶的作用下異構(gòu)為6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步催化6-磷酸葡萄糖脫氫生成NADH,NADH在340nm有特征吸收峰。
需自備的儀器和用品
酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 。
4 ). 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
Anti-HIV gp41/FITC 熒光素標(biāo)記艾滋病病毒抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Phospho-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化p21激活激酶4、5、6抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATG9A 自噬相關(guān)蛋白9A抗體 規(guī)格 0.2ml
Amylin 糖尿病相關(guān)肽(胰島淀粉樣肽) 0.5mg
GABA A Receptor gamma 2 英文名稱: γ基丁酸γ2受體/GABAA Rγ2抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-mouse IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗小鼠IgM 規(guī)格 0.1ml
Phospho-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化p21激活激酶4、5、6抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rad51 Rad51抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
Anti-Batroxobin 蛇毒巴曲酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-14-3-3 protein zeta/delta(Ser58) 磷酸化14-3-3 α/β/ζ抗體 規(guī)格 0.1ml
Keratin16 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝
UHRF1 英文名稱: 核蛋白95抗體 0.2ml
CXorf6 英文名稱: X染色體開放閱讀框6抗體 0.1ml
Anti-Batroxobin 蛇毒巴曲酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
SRPK1 英文名稱: 絲酸/蘇酸蛋白激酶SRPK1抗體 0.2ml
Ephrin A3 英文名稱: 酪酸蛋白激酶A3受體抗體 0.1ml
富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗體 Anti-SPARC 0.2ml
Anti-TGF- BetaR 3/FITC 熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)移生長因子–β受體3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-MAP4K4(Ser631) 磷酸化原活化蛋白激酶MAP4K4抗體 規(guī)格 0.1ml
ATF2 (Activating Transcription Factor2) 活化復(fù)制因子2(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
果糖激酶(FRK)測(cè)試盒價(jià)格1,2-二氯乙烷(標(biāo)準(zhǔn)品)吡喹酮 標(biāo)準(zhǔn)品 CAS號(hào):55268-74-1 250mg石蠟切片糖原淀粉酶(DIASTASE)法染色試劑盒
2,4-二氯苯酚(標(biāo)準(zhǔn)品) 氫化潑尼松 標(biāo)準(zhǔn)品 CAS號(hào):50-24-8 250mg凍切片糖原淀粉酶(DIASTASE)法染色試劑盒
4,4'-滴滴滴(標(biāo)準(zhǔn)品)甲基氟嘧磺隆 標(biāo)準(zhǔn)品 CAS號(hào):86209-51-0 250mg石蠟切片膽色素普歇(Pouchet)染色試劑盒
2,4-二甲酚標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶劑:甲)烯苯噻唑 標(biāo)準(zhǔn)品 CAS號(hào):27605-76-1 100mg凍切片膽色素普歇(Pouchet)染色試劑盒
3,5-二甲酚標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶劑:甲) 咪酰 標(biāo)準(zhǔn)品 CAS號(hào):67747-09-5 250mg石蠟切片膽色素霍爾(Hall)染色試劑盒
p, p’-DDE(標(biāo)準(zhǔn)品)腐霉利 標(biāo)準(zhǔn)品 CAS號(hào):32809-16-8 250mg凍切片膽色素霍爾(Hall)染色試劑盒
p, p’-DDE標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,溶劑:甲)溴磷 標(biāo)準(zhǔn)品 CAS號(hào):41198-08-7 250mg石蠟切片膽色素史汀(Stein)染色試劑盒
p, p’-DDE標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=3%) 調(diào)環(huán)酸鈣鹽 標(biāo)準(zhǔn)品 CAS號(hào):127277-53-6 100mg凍切片膽色素史汀(Stein)染色試劑盒
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。