運輸和保存:
可選擇干冰運輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細胞方式
(1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;
(2)存活細胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。
(3)收到細胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。
細胞用途:僅供科研使用。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
小鼠淋巴瘤細胞;EL4 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | YS-02X9587 |
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
注意事項:
1)操作前要洗手,進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。
2)點燃酒精燈,操作在火焰附近進行,耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時間不能太長,以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。
3)操作動作要準確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動,增加污染機會。
4)不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺面上用品要布局合理。
5)瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
phospho-c-Raf (Ser296) /FITC 熒光素標記磷酸化原癌基因c-Raf抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Biotin 兔抗生物素抗體IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格: 1mg
GDNF家族受體α-4抗體 GFRA4 0.2ml
Rabbit chicken IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的兔抗雞IgG 0.1ml
FXR2 英文名稱: 脆性X相關(guān)蛋白樣2抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-Smad1/5(Ser463/465) 磷酸化細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1/5抗體 規(guī)格 0.1ml
Rabbit Biotin 兔抗生物素抗體IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格: 1mg
proCNP/NPPC (pro-natriuretic peptide) 促尿鈉排泄肽前體C抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
AQP7 水通道蛋白-7抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-ATG4C(Ser166) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體 規(guī)格 0.1ml
山羊抗小鼠 IgG(H+L)/HRP 0.1ml 美國公司分裝
Uromodulin 英文名稱: TH糖蛋白抗體 0.2ml
DNA polymerase alpha 英文名稱: DNA聚合酶α抗體 0.2ml
AQP7 水通道蛋白-7抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Phospho-Smad3 (Ser425) 英文名稱: 磷酸化細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體 0.1ml
Phospho-EGFR (Tyr998) 英文名稱: 磷酸化表皮生長因子受體抗體 0.1ml
組織因子途徑抑制劑-2抗體 TFPI-2 0.1ml
TLR3 /FITC 熒光素標記Toll樣受體3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-LCK(Tyr394) 磷酸化細胞特異性蛋白酪氨酸激酶抗體 規(guī)格 0.1ml
BCHE(butyrylcholinesterase)NT 丁酰膽堿脂酶抗原(N端)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
小鼠淋巴瘤細胞;EL45‘-腺嘌呤核苷酸二鈉鹽(AMP2Na)蒼耳子BJ5183鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)
5-溴-2’-脫氧尿苷(BRDU)骨碎補BJ5183電轉(zhuǎn)感受態(tài)
胞苷;胞嘧啶核苷青黛BJ5183-AD-1鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)
胞嘧啶核苷,胞苷(標準品)豬牙皂BJ5183-AD-1電轉(zhuǎn)感受態(tài)
dATP,三磷酸脫氧腺苷鈉鹽紫蘇梗10
dGTP;三磷酸脫氧鳥苷鈉鹽雞血藤10鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)
dCTP;三磷酸脫氧胞苷鈉鹽鬧洋花T10電轉(zhuǎn)感受態(tài)
dTTP;2‘-脫氧胸苷-5’三磷酸鈉鹽(dTTP)葛根(甘葛藤)GMS15重組腺病載體繁殖超級化學(xué)感受態(tài)
細胞接收后的處理:
1) 收到細胞后,請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。
2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時,最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X和20×物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3) 觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。
4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中(或新的培養(yǎng)瓶中)。
5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基)。