詳細介紹
運輸和保存:
可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式
(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;
(2)存活細胞,收到后應繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。
(3)收到細胞后請拍照,3天內如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。
細胞用途:僅供科研使用。
產品屬性:
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
100mL/125mL×4 | YS-02X10301 |
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
注意事項:
1)操作前要洗手,進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。
2)點燃酒精燈,操作在火焰附近進行,耐熱物品要經常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時間不能太長,以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。
3)操作動作要準確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動,增加污染機會。
4)不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺面上用品要布局合理。
5)瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
mucin-1/Muc-1/CD227 /FITC 熒光素標記粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
UCP-3/FITC 熒光素標記線粒體脫偶連蛋白3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
ABL1抗體 ABL1 0.1ml
Mouse rabbit IgG/Cy5 Cy5標記的小鼠抗兔IgG 0.1ml
phospho-GSK3 Alpha(Ser21) 英文名稱: 磷酸化糖原合酶激酶-3α抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh PRSS3 腦胰蛋白酶3抗體 規(guī)格 0.2ml
UCP-3/FITC 熒光素標記線粒體脫偶連蛋白3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
sTfR(Human soluble transferrin receptor) ELISA Kit 人可溶性轉鐵蛋白受體Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
HDAC5 組蛋白去乙酰化酶5抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Melamine 三聚氰胺抗體 規(guī)格 0.2ml
LAP(Human Leucine aminopepridase) ELISA Kit 人亮酰基肽酶 96T
ROM-K 英文名稱: ATP調節(jié)鉀離子通道ROM K抗體 0.2ml
C1orf53 英文名稱: 1號染色體開放閱讀框53抗體 0.2ml
HDAC5 組蛋白去乙酰化酶5抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Mouse Guinea pig IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml
Glu-Glu Tag 英文名稱: Glu-Glu tag抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh ABCF1 ATP結合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體 規(guī)格 0.1ml
Phospho-MYPT1 (Thr696) /FITC 熒光素標記磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh RAB35 RAS相關蛋白癌基因Rab35抗體 規(guī)格 0.2ml
TRF2/FITC 熒光素標記端粒結合蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
小鼠腎足突細胞*培養(yǎng)基PGL3 BASIC+目的基因報告基因腺苷酸環(huán)化酶活肽-38抗體流式組化
pSilencer-NEO+SiRNASiRNA表達L-谷二甲酯鹽酸鹽
pBaBe-PURO+MiRNAMiRNA表達L-甘甲酯鹽酸鹽
pADEASY- pSHUTTLE+目的基因腺病毒牛磺酸
pSHUTTLE+目的基因腺病毒穿梭載體Na-甲酰-DL-精-對硝基酰鹽酸鹽
pLKO.1-TRC+siRNA慢病毒(siRNA)亞氨基二乙酸
pGEX+目的基因表達堿性磷酸酶
pPICZ+目的基因畢赤酵母表達β-葡聚糖酶
pYES+目的基因釀酒酵母表達2′-脫氧肌苷-5′-三磷酸三鈉鹽
pGBKT7+目的基因酵母雙雜交誘餌2′-脫氧尿苷-5′-三磷酸鈉鹽
pGADT7+目的基因酵母雙雜交獵物氨基磺酸
pFASTBAC+目的基因SF9昆蟲表達鄰二
pCAMBIA+目的基因植物表達二磺酸鋇
pZERO+目的基因克隆基因六偏磷酸鈉
動物組織S9組分分離試劑盒50次堿性氧化鋁
細胞接收后的處理:
1) 收到細胞后,請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。
2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時,最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X和20×物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據。
3) 觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。
4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中(或新的培養(yǎng)瓶中)。
5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基)。