詳細介紹
運輸和保存:
可選擇干冰運輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細胞方式
(1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;
(2)存活細胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。
(3)收到細胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。
細胞用途:僅供科研使用。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | YS-02X9581 |
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
注意事項:
1)操作前要洗手,進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。
2)點燃酒精燈,操作在火焰附近進行,耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時間不能太長,以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。
3)操作動作要準確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動,增加污染機會。
4)不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺面上用品要布局合理。
5)瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
phospho APP(pThr668)/FITC 熒光素標記抗磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rabbit rat IgG/Gold 金標記兔抗大鼠IgG(10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5ml
凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體 FLIP S/L 0.1ml
Goat Mouse IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的羊抗小鼠IgG 0.1ml
FNIP2 英文名稱: 卵泡刺結(jié)合蛋白2抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-STAT5a(Tyr694) 磷酸化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子5a抗體 規(guī)格 0.1ml
Rabbit rat IgG/Gold 金標記兔抗大鼠IgG(10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5ml
Iba-1(Ionized calcium bindingadaptor molecule-1) 離子鈣接頭蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
ABI1 ABI1/SSH3BP1蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-CFL1/CFL2 (Tyr88) 磷酸化絲切蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml
兔抗小鼠IgG血清 0.5ml 國產(chǎn)
WISP1 英文名稱: Wnt1信號通路蛋白1抗體 0.1ml
DAPK2 英文名稱: 凋亡相關(guān)蛋白激酶2抗體 0.1ml
ABI1 ABI1/SSH3BP1蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
SARS putative orflab polyprotein 英文名稱: 冠狀病毒抗體 0.2ml
phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr968) 英文名稱: 磷酸化酪酸蛋白激酶受體B1抗體 0.1ml
黑色素瘤細胞粘附分子CD146抗體 CD146/MCAM 0.1ml
V.cholera Ogawa/Biotin 生物素化01群小川型霍亂弧菌抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-HDAC4(Ser246)/HDAC5(Ser259)/HDAC7(Ser155) 磷酸化組蛋白去乙酰化酶4/5/7抗體 規(guī)格 0.1ml
GHRP-2 Acetate peptide(Growth hormone-releasing peptides 2) 醋酸促生長釋放肽2Multi-class antibodies規(guī)格: 1g
淋巴瘤細胞;Daudi胰蛋白酶1:250香櫞線蟲乙烷亞(ENU)誘導突變試劑盒
胰蛋白酶1:2500蓮子線蟲果蠅轉(zhuǎn)座子Mos1熱休克誘導突變試劑盒
阿利苯多凌霄花線蟲β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒
核糖核酸酶A(美侖);RNase A;核糖核酸酶I桑葉線蟲β-半乳糖苷酶化學發(fā)光定量檢測試劑盒
5‘-磷酸吡哆,一水桑白皮線蟲β-半乳糖苷酶比色法定量檢測試劑盒
NADPH;還原Ⅱ鈉鹽;(羅氏)旋覆花(旋覆花)線蟲基因組DNA分離試劑盒
NADPH;還原Ⅱ鈉鹽;(美侖)地蜈蚣果蠅培養(yǎng)基
帕米膦酸錦燈籠果蠅凍存試劑盒
細胞接收后的處理:
1) 收到細胞后,請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。
2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時,最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X和20×物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3) 觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。
4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中(或新的培養(yǎng)瓶中)。
5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基)。