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小鼠ELISA酶聯(lián)免疫試劑盒實驗中一些常見的問題以及解決方法
問題序號可能原因解決方法顯色淡，靈敏度偏低1 試劑盒未充分平衡試劑盒從2～8℃冰箱取出后打開盒蓋，于室溫平衡至少20分鐘，確保所有試劑已平衡至室溫（約25℃）
2 樣品不適合做ELISA檢測樣品一般選擇培養(yǎng)上清、血清、血漿。其他樣品形式可能不適合做ELISA檢測或者需要優(yōu)化檢測的條件（例如稀釋液的成分）
3 酶標板在貯存或洗后拍干時過分干燥防止板過于干燥
4 包被抗體遭到破壞操作溫和，移液槍不能碰到孔底
5 樣本和抗體孵育條件不合適按照說明書條件，建議孵育過程中全程振蕩孵育。
6 洗滌浸泡時間過長按照說明書操作。勿人為增加浸泡時間；
7 偶聯(lián)HRP試劑污染棄去試劑，重新配置
8 錯誤的稀釋偶聯(lián)HRP試劑棄去試劑，重新配置
9 TMB底物孵育時間過短，因非人為因素影響，需要優(yōu)化孵育時間確定合適的孵育時間：人為判定-*高濃度的標準品出現(xiàn)深藍色；S4-5有淡藍色；機器判定620 nm波長下測定OD值達到0.6-0.65
10 樣本濃度過高或存在基質(zhì)效應(yīng)建議做不同稀釋倍數(shù)，確認樣本合適的稀釋倍數(shù)。
11 酶標儀濾光片設(shè)置有問題或者波長選擇不對確認儀器設(shè)置及選擇正確的波長檢測。
12 酶標板不適合做ELISA不能使用細胞培養(yǎng)板，建議使用ELISA高吸附力板子。