技術(shù)文章
腫瘤細(xì)胞增殖檢測:3H同位素滲入法實(shí)例
閱讀:949 發(fā)布時間:2018-3-22一、原理
腫瘤細(xì)胞在有絲分裂原PHA、ConA 等的刺激下,產(chǎn)生增殖反應(yīng),DNA和RNA合成明顯增加,如在培養(yǎng)液中加入3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR),則可被轉(zhuǎn)化中的細(xì)胞攝入。測定標(biāo)記淋巴細(xì)胞的放射強(qiáng)度可反映淋巴細(xì)胞增殖的程度。
二、儀器和材料
RPMI-1640 細(xì)胞培養(yǎng)液、小牛血清、2-巰基乙醇(2-ME)、青霉素、鏈霉素、刀豆蛋白A(ConA)、Hank's液、PBS緩沖液(pH7.2-7.4)、3H-TdR、閃爍液[2,5-二苯基惡唑(PPO)0.5g、1,4-雙-(5-苯基惡唑基)-苯(POPOP)0.25g、二甲苯500mL混勻]
200目篩網(wǎng),96孔培養(yǎng)板(平底),手術(shù)器械、二氧化碳培養(yǎng)箱、超凈工作臺、液體閃爍儀、多頭細(xì)胞取集器、49型玻璃纖維濾紙。
三、實(shí)驗(yàn)步驟
1、脾細(xì)胞懸液制備
無菌取脾,置于盛有適量無菌Hank's液的小平皿中,用鑷子輕輕將脾撕碎,制成單細(xì)胞懸液。經(jīng)200目篩網(wǎng)過濾,用Hank's液洗3次,每次離心10min(1000r/min)。然后將細(xì)胞懸浮于2mL的*培養(yǎng)液中,用臺酚蘭染色計數(shù)活細(xì)胞數(shù)(應(yīng)在95%以上),zui后用RPMI1640*培養(yǎng)液將細(xì)胞數(shù)調(diào)成5×106個/mL。
2、淋巴細(xì)胞增殖反應(yīng)
將脾細(xì)胞懸液加入到96孔培養(yǎng)板中,200μL/孔,每一份脾細(xì)胞懸液分裝6個孔,3孔加ConA(5ug/mL),另3個孔不加ConA 作為對照。置5% CO2,37℃培養(yǎng)72h,培養(yǎng)結(jié)束前6h,每孔加入3H-TdR 20μL,使其終濃度為(3.7-18.5)×104Bq/mL。用多頭細(xì)胞收集器將細(xì)胞取集于玻璃纖維濾紙上。濾紙片充分干燥后置測量瓶中,加入7mL閃爍液,用液閃儀測定每分鐘脈沖數(shù)(cpm)。
3、數(shù)據(jù)處理及結(jié)果判定
一般采用方差分析,但腫瘤細(xì)胞需按方差分析的程序先進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn),方差齊,計算F值,F(xiàn)值< F0.05,結(jié)論:各組均數(shù)間差異無顯著性;F值≥F0.05,P≤0.05,用多個實(shí)驗(yàn)組和一個對照組間均數(shù)的兩兩比較方法進(jìn)行統(tǒng)計;對非正態(tài)或方差不齊的數(shù)據(jù)進(jìn)行適當(dāng)?shù)淖兞哭D(zhuǎn)換,待滿足正態(tài)或方差齊要求后,用轉(zhuǎn)換后的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計;若變量轉(zhuǎn)換后仍未達(dá)到正態(tài)或方差齊的目的,改用秩和檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計。
以每分鐘脈沖數(shù)(cpm)表示增殖程度,用刺激指數(shù)(SI)來表示
實(shí)驗(yàn)孔cpm
SI= ─────────
對照孔cpm
受試樣品組的SI值顯著高于對照組的SI值,即可判定該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果陽性。
阿巴卡韋相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品 172015-79-1 20mg
替米沙坦相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品 152628-02-9 20mg
阿托伐他汀相關(guān)物質(zhì)D標(biāo)準(zhǔn)品 148146-51-4 20mg
曲氟胸苷相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品 14599-46-3 20mg
氯吡格雷相關(guān)雜質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品 144750-52-7 20mg
氯吡格雷相關(guān)雜質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品 144750-42-5 20mg
R-佐米曲坦異構(gòu)體標(biāo)準(zhǔn)品 139264-24-7 20mg
三氯氨絡(luò)鉑酸鉀標(biāo)準(zhǔn)品 13820-91-2 20mg
Sennoside B 番瀉苷B標(biāo)準(zhǔn)品 128-57-4 20mg
阿巴卡韋相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品 124752-25-6 20mg
腫瘤細(xì)胞