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細(xì)胞株培養(yǎng)技術(shù)的分享
閱讀:114 發(fā)布時(shí)間:2017-10-10細(xì)胞株的傳代培養(yǎng)方法:
1、材料準(zhǔn)備及實(shí)驗(yàn)步驟
儀器:CO2培養(yǎng)箱、倒置顯微鏡、安全柜
材料:Corning細(xì)胞培養(yǎng)瓶、試管、移液管、巴士德吸管、廢液缸、75%酒精棉球、酒精燈、培養(yǎng)的細(xì)胞。
試劑:培養(yǎng)基RPMI1640(Corning10-040-CVR)、胎牛血清、0.25%胰蛋白酶、Hanks液(Corning 21-020-CVR)。
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 入無(wú)菌室之前用肥皂洗手,再用75% 的酒精擦拭消毒雙手;
② 倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài),確定細(xì)胞是否傳代及細(xì)胞需要稀釋的倍數(shù)。 將培養(yǎng)用液37℃下預(yù)熱。
③ 超凈臺(tái)臺(tái)面應(yīng)整潔,用75%酒精棉球擦拭清潔;
④ 打開(kāi)超凈工作臺(tái)的紫外燈照射臺(tái)面20min左右,關(guān)閉紫外燈,打開(kāi)風(fēng)機(jī)清潔空氣除去臭氧;
⑤ 點(diǎn)燃酒精燈;取出無(wú)菌試管,巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮頭;過(guò)酒精燈火焰略燒后插在無(wú)菌試管內(nèi)。
⑥ 將培養(yǎng)用液瓶口用75%酒精消毒,過(guò)酒精燈火焰后斜置于酒精燈旁的架子上。
⑦ 倒掉培養(yǎng)細(xì)胞的舊培養(yǎng)基。酌情可用2-3ml Hanks液洗去殘留的就培養(yǎng)基,或用少量胰酶涮洗一下。
⑧ 每個(gè)大培養(yǎng)瓶加入1ml胰酶,小培養(yǎng)瓶用量酌減,蓋好瓶蓋后在倒置顯微鏡下觀察。當(dāng)細(xì)胞收回突起變圓時(shí)立即翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶,使細(xì)胞脫離胰酶,然后將胰酶倒掉。注意勿使細(xì)胞提早脫落入消化液中。
⑨ 加入少量的含血清的新鮮培養(yǎng)基,反復(fù)吹打消化好的細(xì)胞使其脫壁并分散,再根據(jù)分傳瓶數(shù)補(bǔ)加一定量的含血清的新鮮培養(yǎng)基(7-10ml/大瓶;3-5ml/小瓶)制成細(xì)胞懸液,然后分裝到新培養(yǎng)瓶中。蓋好瓶蓋,適度擰緊后稍回轉(zhuǎn),以利于CO2的進(jìn)入,將培養(yǎng)瓶放回CO2培養(yǎng)箱。
⑩ 對(duì)懸浮培養(yǎng)細(xì)胞,步驟7-9不做。直接將細(xì)胞懸液進(jìn)行離心去除舊培養(yǎng)基上清,加入新鮮培養(yǎng)基,然后分裝到各瓶中。
2、注意事項(xiàng)
① 傳代培養(yǎng)時(shí)注意無(wú)菌操作并防止細(xì)胞間的交叉污染。所有操作盡量靠近酒精燈火焰。每次只進(jìn)行一種細(xì)胞的操作。每種細(xì)胞使用一套器材。
② 每天觀察細(xì)胞形態(tài),掌握好細(xì)胞是否健康的標(biāo)準(zhǔn):健康細(xì)胞的形態(tài)飽滿,折光性好,生長(zhǎng)致密時(shí)即可傳代。
③ 如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有污染跡象,應(yīng)立即采取措施,一般應(yīng)棄置污染的細(xì)胞,如果必須挽救,可加含有抗生素的BBS或培養(yǎng)基反復(fù)清洗,隨后培養(yǎng)基中加入較大量的抗生素,并經(jīng)常更換培養(yǎng)基。
3、傳代細(xì)胞的建系和維持
細(xì)胞系的維持通過(guò)換液傳代再換液、再傳代和細(xì)胞種子凍存來(lái)實(shí)現(xiàn)。
對(duì)每一個(gè)細(xì)胞株來(lái)說(shuō)都有其自身的特點(diǎn),要做好建系的維持必須記錄好細(xì)胞檔案,換液傳代和做好細(xì)胞系(或株)的鑒定和管理工作。
BR Bile powder of pig 100克 豬膽汁粉
BR OX Bile dihydrate purified 250克 脫氫牛膽粉
BR Beef extract powder 250克 小牛浸膏粉
BR Yeast extract powder 250克 酵母粉
500克
BR Yeast extract 500克 酵母浸膏
BR,90% Bile salt No. 3 25克 3號(hào)膽鹽
BR,70% Bile salt No. 5 25克 5號(hào)膽鹽
BR Bile salt No.7 25克 7號(hào)膽鹽
BR Bile salt from sheep 25克 羊膽鹽
BR,60% Bile salt from ox 25克 牛膽鹽
細(xì)胞株