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產品簡介
小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-501*采用干冰保存運輸。收到細胞時，若干冰已經*融化，請立即將細胞復蘇培養；若尚留有干冰，請立即將細胞放入液氮中保存待用，請按*條件貯存細胞，切不可將細胞置于高溫環境。
詳細介紹
小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-501*操作步驟：
1. 將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中，將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片，待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對應的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復染：用Harris蘇木素復染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側，以免產生氣泡，封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。
小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-501*現貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現貨，質量保證，公司所有產品僅供科研使用，不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。
| 產品名稱 | 小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-501* |
| 用途 | 僅用科研 |
| 保存條件 | 4℃保存一年;-20℃長期保存 |
細胞名稱 小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-501*
形態特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性
培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 保持細胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況
凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法（-）
STR -
同工酶
染色體
使用權限 A類
小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-501*運輸保存：
采用干冰保存運輸。收到細胞時，若干冰已經*融化，請立即將細胞復蘇培養；若尚留有干冰，請立即將細胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細胞，切不可將細胞置于高溫環境。
保存條件：4℃保存一年;-20℃長期保存
用途：只可用于科研。
儲存：液氮。
運輸：干冰(第二代培養末期液氮凍存)。
細胞一般2-3天更換一次培養基，這取決于細胞生長的速度。許多細胞培養實驗室通常在周一，周三，周五更換培養基。
注意：*次植入后，在6-16小時內更換培養基，以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細胞。到達客戶手中，出現任何問題（人為或者非人為），導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。對于細胞的真實性，支持客戶檢測對應的biomarker，（如證明細胞錯誤，全額退款。）公司針對每株細胞，鑒定gene background，鑒定完成的細胞可以提供數據，用于證明細胞的真實性，并且幫助客戶更多的了解細胞特性。
常溫，避光 鑒別 *： 甘氨酸 規格: 100mg
常溫，避光 含量測定 *： 冰片 規格: 200mg
常溫，避光 含量測定 *： 菝契皂苷元 規格: 20mg
常溫，避光 TLC檢查 *： 馬兜鈴酸A 規格: 20mg
常溫，避光 含量測定 *： 樟腦 規格: 100mg
常溫，避光 含量測定 *： 熊去氧膽酸 規格: 20mg
小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-501*RAT- iCell -d009腸動脈內皮細胞1×1062586 元5×1064912 元
HDCL-010SGC-7901人胃腺癌細胞1×1061ml/T75450 元
HMCL-004A-673人橫紋肌肉瘤細胞1×1061ml/T75650 元
MNCL-002BV2小鼠小膠質細胞1×1061ml/T751500 元
HEMCL-001293sars181A人胚腎細胞(Sars結構蛋白基因修飾）1×1061ml/T751500 元
HGCL-005HO-8910人卵巢癌細胞1×1061ml/T751000 元