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人胰腺癌細胞；AsPC-1圖片【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 人胰腺癌細胞；AsPC-1圖片
形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  一個胰腺癌病人的腹水中的細胞移植到裸鼠后建立了這個細胞株。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR  Amelogenin:X；CSF1PO:10,13；D13S317:9,12；D16S539:11；D18S51:18；D19S433:14；D21S11:28,30；D2S1338:22,23；D3S1358:16；D5S818:12；D7S820:12,13；D8S1179:13,15；FGA:24；TH01:7,9.3；TPOX:8,10；vWA:17
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
人胰腺癌細胞；AsPC-1圖片細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人胰腺癌細胞；AsPC-1圖片質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，*進口來源，*保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中，1個月內出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人胰腺癌細胞；AsPC-1圖片操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基配套平皿    進口、國產    9㎝/塊    Mould And Yeast Chromogenic Medium Dish            
阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基    進口、國產    1升    Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium    用于坂崎桿菌的顯色培養(yǎng)，坂崎桿菌顯藍色，其他腸桿菌顯無色        
    進口、國產    250克                
維生素B12測定用培養(yǎng)基    進口、國產    250克    Vitamin B12 Assay Broth    嬰兒食品和乳粉中維生素B12測定        
支原體瓊脂基礎培養(yǎng)基    進口、國產    250克    Mycoplasma Agar Base    用于支原體的分離培養(yǎng)        
支原體肉湯培養(yǎng)基    進口、國產    250克    Mycoplasma Broth    用于培養(yǎng)支原體的基礎培養(yǎng)基        
BBE瓊脂    進口、國產    250克    BBE Agar    脆弱擬桿菌群的分離培養(yǎng)        
溴百里酚藍乳糖胱氨酸瓊脂    進口、國產    250克    Cystine-Lactose-Electrolyte Deficient Agar    尿液中微生物的選擇性分離培養(yǎng)        
CLED培養(yǎng)基添加劑    進口、國產    1毫升×5支    CLED Medium Supplement    加入100mlC.L.E.D培養(yǎng)基中        

人胰腺癌細胞；AsPC-1圖片抗生素Ⅱ號培養(yǎng)基(PH7.8-8.0)/抗生素2號培養(yǎng)基(PH7.8-8.0)/Antibiotic Agar NO.2克林霉素、林可霉素等藥品的效價測定250克國產/進口
NCI-H838(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2
AR42J(大鼠胰腺外分泌細胞)5×106cells/瓶×2
Acridine Orange(AO)100mg
131040-50人重組 AP1(c-Jun)50fpu