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人A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)elisa試劑盒報價
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  • 人A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)elisa試劑盒報價

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貨物所在地: 上海上海市
地: 德國、美國、中國
更新時間: 2023-06-15 16:54:43
期: 2023年6月15日--2026年10月12日
已獲點擊: 75
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(聯系我們,請說明是在 化工儀器網 上看到的信息,謝謝!)

產品簡介

人A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)elisa試劑盒樣本質優價廉,全程免費與指導,只需來樣即可為您免費代測,該試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

詳細介紹

A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)elisa試劑盒樣本安全性
1. 避免人體直接接觸顯色劑AB和終止液。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2. 實驗中不要進食、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
人A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)elisa試劑盒樣本實驗材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標儀(使用前預熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻,靜置1小時備用(如果標本是血清或者血漿,此步驟忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。
人A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)elisa試劑盒樣本     英文名稱:Human antibody to group A streptococcal polysaccharide,ASP ELISA Kit      檢測方法:elisa酶聯免疫分析法ELISA生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗方法。其試劑穩定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質量問題,收貨后十五個工作日內包退換。
英文名稱:Human antibody to group A streptococcal polysaccharide,ASP ELISA Kit  
規格:96T/48T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等
性狀:盒裝液體
人白介素2受體(IL-2R)Elisa測定試劑盒用途:科研與實驗試劑,不得用于臨床診斷。
標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)elisa試劑盒樣本樣品收集、處理及保存
1. 細胞培養上清:適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2. 細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調整細胞濃度達到104 -106 /ml 左右,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內成份,或 者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
4. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上 清。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6. 組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應將其分裝,-70 ℃保存,避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀,應再次離心。血液標 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)elisa試劑盒樣本操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數,把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準 品組(6 個濃度)、空白孔、待測樣品組。 注:為減少實驗誤差,保證準確性,建議設置復孔。
3. 加樣:依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水;其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液:標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液(空白對照孔除外)。
5. 溫育:酶標板用封板紙密封后,放入濕盒內于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標板 5 次,用吸水紙*拍干。
7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 50ul 后,再加入顯色劑 B 50ul
8. 終止:25-37℃下避光反應 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。 9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
注意事項:
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
2. 加樣:加樣時,要控制加樣速度,避免*孔與zui后一孔間的時間間隔過大,否則將會導致不同的預孵育時間,從而影響 實驗的準確性以及重復性。
3. 孵育:嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行。
4. 反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化,如果顏色較深,請提前加入終止液終止反應。
5. 建議實驗前預測樣品含量,如樣品濃度過高,應對樣品進行稀釋,計算結果時乘以相應的稀釋倍數。
6. 建議使用本試劑盒時先做預實驗(即先做標準曲線,試用幾個標本),如果對本試劑盒有任何疑問,可和所購經銷商, 如果因運輸過程導致試劑盒失效,可要求調換,但概不承擔產品本身以外的任何損失。

121104-100    增強型天狼猩紅染色試劑盒    100mL
81223-100    增強型 DAB 顯色試劑盒    100mL
120933C-1    雜交管 (35×300mm)    1個
120933B-1    雜交管 (35×200mm)    1個
120933A-1    雜交管 (35×100mm)    1個
90206-20    雜交袋    20 個
CAS13721-39-6    原釩酸鈉,十二水    25g
131072-1    預稀釋 BSA 蛋白標準品    7×1mL
131220-1    預稀釋 BGG 蛋白標準品    7×1mL
70704B-10    預染蛋白質電泳分子量標準 (43.0-200.0 KD)    10 次
70704A-10    預染蛋白質電泳分子量標準 (14.4-97.4KD)    10 次
130968-100    預混型丙烯酰胺 - 甲叉雙丙烯干粉 (29:1)    100g
130967-100    預混型丙烯酰胺 - 甲叉雙丙烯干粉 (19:1)    100g
100214-100    預混型 BCIP/NBT 溶液    100mL
CAS13114-27-7    玉米素    5mg
CAS9010-66-6    玉米蛋白    25g
CAS83-79-4    魚藤酮    1g
131128J-100    魚類種屬鑒定 PCR Mix    100 次
CAS53597-25-4    魚精蛋白硫酸鹽    1g
18-0670-48    游離脂肪酸測試盒    48 T
CAS1320-06-5    油紅 O    5g



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