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人乳腺癌細胞；MDA-MB-453*操作步驟：
1. 將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中，將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片，待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對應的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復染：用Harris蘇木素復染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側，以免產生氣泡，封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。

人乳腺癌細胞；MDA-MB-453*現貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現貨，質量保證，公司所有產品僅供科研使用，不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱 人乳腺癌細胞；MDA-MB-453*
形態特性  上皮樣；多角形
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞系由Cailleau R在1976年從一名48歲的患有轉移性乳腺癌的白人女性的心包滲出液中分離建立的。該細胞表達FGF的受體。 
培養條件  L15: Leibovitz Medium  10%FBS
傳代方法  1:2~1:6傳代；每周2~3次。
傳代情況 C5
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法（-）
STR  Amelogenin：X；CSF1PO：10，12；D13S317：12；D16S539：9；D18S51：15，20；D19S433：13，14；D21S11：29，31；D2S1338：23，24；D3S1358：15，OL；D5S818：11；D7S820：10；D8S1179：10，12；FGA：18，23；TH01：6；TPOX：10；vWA：17，18；
同工酶 
染色體  72~90
使用權限 A類
人乳腺癌細胞；MDA-MB-453*運輸保存：
采用干冰保存運輸。收到細胞時，若干冰已經*融化，請立即將細胞復蘇培養；若尚留有干冰，請立即將細胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細胞，切不可將細胞置于高溫環境。
保存條件：4℃保存一年;-20℃長期保存
用途：只可用于科研。
儲存：液氮。
運輸：干冰(第二代培養末期液氮凍存)。
細胞一般2-3天更換一次培養基，這取決于細胞生長的速度。許多細胞培養實驗室通常在周一，周三，周五更換培養基。
注意：*次植入后，在6-16小時內更換培養基，以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細胞。到達客戶手中，出現任何問題（人為或者非人為），導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。對于細胞的真實性，支持客戶檢測對應的biomarker，（如證明細胞錯誤，全額退款。）公司針對每株細胞，鑒定gene background，鑒定完成的細胞可以提供數據，用于證明細胞的真實性，并且幫助客戶更多的了解細胞特性。

140635-500    XTT 細胞增殖與細胞毒性檢測試劑盒    500 次
140376-10    XL2-Blue 感受態細胞    10×100μL
12-260    XL1-Blue 菌種    1mL
90504-10    XL1-Blue 化學感受態細胞    0.1mL×10
140431-10    XL10-Gold 感受態細胞    0.1 mL×10
12-261    XL-10 gold 菌種    1mL
17-0250    XhoI    2000U
80910-10    X-Gal 溶液，20mg/mL    10mL
100885-0.5    X-Gal 干粉    0.5g
17-0240    XbaI    1500U
120507-25    Xa 因子蛋白酶    25μg
120507-50    Xa 因子蛋白酶    50μg