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人惡性多發性畸胎瘤細胞;NTERA-2報價
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  • 人惡性多發性畸胎瘤細胞;NTERA-2報價

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貨物所在地: 上海上海市
地: 進口、國產
更新時間: 2024-07-03 13:40:12
期: 2024年7月3日--2025年12月7日
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產品簡介

人惡性多發性畸胎瘤細胞;NTERA-2圖片售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

詳細介紹

人惡性多發性畸胎瘤細胞;NTERA-2圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱 人惡性多發性畸胎瘤細胞;NTERA-2圖片
形態特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞是1980年從Tera-2細胞系的裸鼠異種移植瘤中分離建立的。 
培養條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  該細胞培養時需要維持較高的密度,T75瓶中至少接種5×106個細胞。每2~3天傳代1次。
傳代情況 C5
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR  Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,12;D13S317:13;D16S539:11,12,13;D18S51:14;D19S433:14,15.2;D21S11:30,31;D2S1338:22,25;D3S1358:16;D5S818:9,12;D7S820:10,12;D8S1179:13,15;FGA:23;TH01:9.3;TPOX:8;vWA:18,19;
同工酶 
染色體  62~67
使用權限 A類
人惡性多發性畸胎瘤細胞;NTERA-2圖片細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人惡性多發性畸胎瘤細胞;NTERA-2圖片質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,*進口來源,*保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人惡性多發性畸胎瘤細胞;NTERA-2圖片操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

140635-500    XTT 細胞增殖與細胞毒性檢測試劑盒    500 次
140376-10    XL2-Blue 感受態細胞    10×100μL
12-260    XL1-Blue 菌種    1mL
90504-10    XL1-Blue 化學感受態細胞    0.1mL×10
140431-10    XL10-Gold 感受態細胞    0.1 mL×10
12-261    XL-10 gold 菌種    1mL
17-0250    XhoI    2000U
80910-10    X-Gal 溶液,20mg/mL    10mL
100885-0.5    X-Gal 干粉    0.5g
17-0240    XbaI    1500U
120507-25    Xa 因子蛋白酶    25μg
120507-50    Xa 因子蛋白酶    50μg
12-213    X33 酵母菌種    1mL
120608B-1    X 光片 (8×10 英寸 )    1盒
120608A-1    X 光片 (5×7 英寸 )    1盒
130866-100    WST-1 細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒    100 次
23-0830-0.5    Wortmannin(PI3K 抑制劑 )    0.5mg
131205-10    WGA 糖蛋白分離試劑盒    10 次
 

 

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