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產品簡介
表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞；293KB價格售后：收到細胞后7天，如發現細胞有質量問題（如污染，死亡，快遞運輸等原因）時，應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員，我們將盡快為您解決。
詳細介紹
表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞；293KB價格質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，*進口來源，*保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內出現任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞；293KB價格操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。
表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞；293KB價格【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞；293KB價格
形態特性 上皮樣；多角
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞來源于293細胞，能表達小鼠MHCⅠ類分子Kb。
培養條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS
傳代方法 1:6傳代；2天1次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法（-）
STR Amelogenin：X；CSF1PO：11，12；D13S317：12，14；D16S539：9；D18S51：18；D19S433：18；D21S11：28，30.2；D2S1338：19；D3S1358：15，17；D5S818：8，9；D7S820：11，12；D8S1179：12，14；FGA：23；TH01：7，9.3；TPOX：11；vWA：16，19；
同工酶
染色體
使用權限 A類
表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞；293KB價格細胞培養步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優質胎牛血清，10%。
2、培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
CAS6106-21-4 琥珀酸鈉，六水 25g
CAS6106-21-4 琥珀酸鈉，六水 25g
CAS6106-21-4 琥珀酸鈉，六水 25g
CAS6106-04-3 L- 谷氨酸鈉 25g
CAS6106-04-3 L- 谷氨酸鈉 25g
CAS6106-04-3 L- 谷氨酸鈉 25g
CAS609-99-4 3,5 二硝基水楊酸 25g
CAS609-99-4 3,5 二硝基水楊酸 25g
CAS609-99-4 3,5 二硝基水楊酸 25g
CAS6055-19-2 環磷酰胺 1g
CAS6055-19-2 環磷酰胺 1g
CAS6055-19-2 環磷酰胺 1g
CAS604-44-4 4- 氯 -1- 萘酚 5g
CAS604-44-4 4- 氯 -1- 萘酚 5g
CAS604-44-4 4- 氯 -1- 萘酚 5g
CAS60-31-1 氯化乙酰膽堿 1g
CAS60-31-1 氯化乙酰膽堿 1g
CAS60-31-1 氯化乙酰膽堿 1g
CAS60-24-2 β- 巰基乙醇 100mL
CAS60-24-2 β- 巰基乙醇 100mL
CAS60-24-2 β- 巰基乙醇 100mL