詳細介紹
技術特點:
1豬囊尾蚴PCR試劑盒說明書準確可靠,臨床雙盲對照試驗>1000例,結果與金標準測序法比對,結果*性大于99%。
2高靈敏:可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速:整個檢測流程只需3小時。
4簡便:試劑盒提供預混好的試劑,使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性:雙重特異性組成,保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對,才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對,在延伸中產生熒光。
以下是豬囊尾蚴PCR試劑盒說明書的詳細說明、點擊進入了解更多PCR試劑盒。
產品名稱 | 豬囊尾蚴PCR試劑盒說明書 |
英文名稱 | Cysticercus cellulosaePCR |
編號 | GOY-M0353 |
普通PCR反應流程:
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準備物品:
豬囊尾蚴PCR試劑盒說明書清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產品說明書 1份
規格及成分:
豬囊尾蚴PCR試劑盒說明書成 分 編 號 十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT(末端轉移酶) 120312 10 μL
2×TdT Buffer(含 dATP) 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0(含染料) 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
pGEMEX-1pGEMEX-1低溫運輸,-20℃保存2ug
pGEM3pGEM3低溫運輸,-20℃保存2ug
pGEMEx1pGEMEx1低溫運輸,-20℃保存2ug
pGEM7ZF(+)pGEM7ZF(+)低溫運輸,-20℃保存2ug
pGEM5ZF(+)pGEM5ZF(+)低溫運輸,-20℃保存2ug
pGEM3ZF(+)pGEM3ZF(+)低溫運輸,-20℃保存2ug
pGCX-6p-1pGCX-6p-1低溫運輸,-20℃保存2ug
pGC-silencer-U6-GFPpGC-silencer-U6-GFP低溫運輸,-20℃保存2ug
pGCsi/H1/Neo/GFPSurvivinpGCsi/H1/Neo/GFPSurvivin低溫運輸,-20℃保存2ug
pGCsi/H1/NeoSHGFPpGCsi/H1/NeoSHGFP低溫運輸,-20℃保存2ug
雞白介素9(IL-9)ELISA試劑盒 ChickenInterleukin9,IL-9ELISAKit
雞白痢抗體檢測(PD)ELISA試劑盒 ChikenPullorumDiseaes,PDELISAKit
雞白血病病毒抗原(ALV-AG)ELISA試劑盒 ChickenAvianLeukosisVirusAG,ALV-AGELISAKit
雞白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒 ChickenLeukemiainhibitoryfactor,LIFELISAKit
雞表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒 ChickenEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit
雞病毒性腸炎病毒(DEV)ELISA試劑盒 Chickenvirusenteritis,DEVELISAKit
豬囊尾蚴PCR試劑盒說明書甘精胰島素 Insulin Glargine160337-95-115mg,HPLC鑒別、含量測定及生物活性檢查用
甘氨酰谷氨酰胺 Glycyl Glutamine172669-64-620mg/瓶,供鑒別及系統適用性試驗使用
甘氨酰谷氨酰胺 Glycyl Glutamine172669-64-620mg/瓶,供鑒別及系統適用性試驗使用
甘氨酸 Glycine56-40-6100mg,鑒別和含量測定
甘氨雙唑鈉 Sodium Glycididazole100mg/支,供HPLC法測定用
甘氨雙唑鈉 Sodium Glycididazole100mg/支,供HPLC法測定用
改良馬丁對照培養基11.4g/400mL/袋
伽馬環糊精 Gamma cyclodextrin17465-86-0100mg/瓶,紅外鑒別和含量測定
伽馬環糊精 Gamma cyclodextrin17465-86-0100mg/瓶,紅外鑒別和含量測定
覆盆子 RUBI FRUCTUS2 g/支,TLC法鑒別
使用方法:
注:豬囊尾蚴PCR試劑盒說明書所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理(樣本處理區)
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關說明書;陽性質控品及陰性質控品無需提取,可直接使用。
2. 擴增試劑準備(PCR前準備區)
取N個(N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品)PCR反應管,每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,轉移至樣本處理區。
2.加樣(樣本處理區)
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉移至擴增區。