產品名稱：谷氨酸（Glu）微量法測試盒
規(guī)格 : 100管/96樣
測試方法: 微量法
貨號：GOY-01S6531
分類：氨基酸代謝系列
商品介紹：
Glu廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，不僅是組成蛋白質的20種氨基酸之一，而且通過轉氨基作用參與多種氨基酸合成，是生物體內主要氨基來源之一。此外，Glu還是味精的主要有效成分，常用做食品添加劑以及香料。

測定原理

利用專用提取液提取，然后用顯色劑進行顯色，顯色后在570nm下進行測定。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿、研缽、冰、蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調節(jié)波長至340nm，蒸餾水調零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提取：建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g。
緩激肽B2受體抗體     胰島β細胞生長因子Reg IIIα 抗體

β-乳球蛋白抗體     抑制劑抗體

0酸化β 連環(huán)素蛋白抗體     一種腫瘤抑制基因抗體（N端）

丁酰膽堿酯酶單克隆抗體     一種腫瘤抑制基因抗體（C端）

BADH2抗體(水稻)     一氧化氮合成酶-3（內皮型）抗體
大鼠活化凝血因子X(FXa)elisa分析檢測試劑盒

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谷氨酸（Glu）微量法測試盒骨骼肌細胞生長因子5mL  Fluo-3AM( 鈣離子熒光探針 )250μL

黑色素細胞生長因子5mL  Fluo-3，五銨鹽1mg

黑色素細胞生長因子 - 不含 TPA5mL  Etoposide( *泊苷 / 鬼臼乙叉苷 )100μL

滑膜細胞生長因子5mL  ER-Tracker Red( 內質網紅色熒光探針 )20μL

間充質干細胞成骨細胞分化生長因子5mL  EHA105 農桿菌感受態(tài)細胞10×100μL
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