詳細介紹
商品介紹:
肝酯酶是脂肪分解酶,在肝實質細胞中合成,存在于肝臟竇周間隙內皮細胞表面和竇周間隙腔面的肝細胞微絨毛表面,可促進脂蛋白中的膽固醇向類固醇激素轉化,血漿中的HL活性增高時,血漿中小顆粒可導致LDL水平升高,加速動脈粥樣硬化的發生。
測定原理
肝酯酶水解α-乙酸萘酯產生α-萘酚,可與固藍B鹽形成紫紅色偶氮化合物,在595nm有特征吸收峰,顏色深淺在一定范圍內與肝酯酶活性成正相關。
自備實驗用品及儀器
天平、冷凍離心機、研缽、水浴鍋、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿。
產品名稱 | 規格 | 測試方法 | 貨號 |
肝脂酶(HL)可見分光光度法測試盒 | 50管/24樣 | 可見分光光度法 | GOY-01S6639 |
劑組成和配制:
提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:液體20mL×1瓶,4℃保存。
試劑二:粉劑×1瓶,4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。
試劑三:粉劑×1瓶,4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。
試劑四:粉劑×1瓶,4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。
測定操作表:
酶活性計算公式:
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
(1)按樣本蛋白濃度計算:
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37℃條件下,每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位(U)。
DAO活性(nmol/min/mg prot)= ×V反總÷(V樣×Cpr)÷T= 18×A460÷Cpr
(2)按樣本質量計算:
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37℃條件下,每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性(nmol/min/g 鮮重)= ×V反總÷(V樣÷V樣總×W)÷T= 18×A460÷W
(3)按細胞數量計算:
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37℃條件下,每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性(nmol/min/104cell)= ×V反總÷(V樣÷V樣總×細胞數量)÷T= 18×A460÷細胞數量
(4) 按液體體積計算
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37℃條件下,每毫升血清每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性(nmol/min/mL)= ×V反總÷V樣÷T= 18×A460
ε:氧化型鄰聯茴香胺毫摩爾消光系數:7.5 L/mmol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應總體積,0.2mL;V樣:反應中樣本體積,0.05mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;T:反應時間,30min
b. 用96孔板測定的計算公式如下
(1)按樣本蛋白濃度計算:
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37℃條件下,每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位(U)。
DAO活性(nmol/min/mg prot)= ×V反總÷(V樣×Cpr)÷T= 36×A460÷Cpr
(2)按樣本質量計算:
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37℃條件下,每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性(nmol/min/g 鮮重)= ×V反總÷(V樣÷V樣總×W)÷T= 36×A460÷W
(3)按細胞數量計算:
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37℃條件下,每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
延伸因子EF-1 γ抗體 尿黑酸氧化酶抗體
0酸化真核翻譯延長因子2抗體 尿苷酰二0酸葡萄糖焦0化酶2抗體
0酸化真核延伸因子激酶2抗體 尿苷二0酸葡萄糖脫氫酶抗體
纖連蛋白4抗體 鳥嘌呤核苷酸結合蛋白X抗體
延伸因子結合蛋白EFTUD2抗體 鳥嘌呤核苷酸結合蛋白9抗體
猴分泌型卷曲相關蛋白1(SFRP1)elisa分析檢測試劑盒
猴分泌型卷曲相關蛋白1(SFRP1)elisa檢測試劑盒
猴肝炎病毒細胞的受體1/腎損傷分子1/KIM1(HAVCR1)elisa分析檢測試劑盒
猴肝炎病毒細胞的受體1/腎損傷分子1/KIM1(HAVCR1)elisa檢測試劑盒
猴甘肽S轉移酶A1(GSTA1)elisa分析檢測試劑盒
肝脂酶(HL)可見分光光度法測試盒大禿馬勃 黑曲霉 抗菌素測定菌.
糖化酵母 煙曲霉 分解纖維素
馬其頓假絲酵母 緩沖蛋白胨水9ml 30 支/盒
嗜鹽四聯球菌 紅曲霉
沙保羅瓊脂平板70mm 綠膿假單胞菌(綠膿桿菌)
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