詳細介紹
劑組成和配制:
提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:液體20mL×1瓶,4℃保存。
試劑二:粉劑×1瓶,4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。
試劑三:粉劑×1瓶,4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。
試劑四:粉劑×1瓶,4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。
產品名稱 | 規格 | 測試方法 | 貨號 |
土壤過氧化物酶(SPOD)可見分光光度法測試盒 | 50管/48樣 | 可見分光光度法 | GOY-01S6839 |
商品介紹:
S-POD主要來源于土壤微生物,能夠氧化土壤有機物質產生過氧化物,在腐殖質的形成過程中具有重要作用。
測定原理:
S-POD催化有機物質氧化成醌,后者在430nm有特征光吸收。
自備用品:
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
測定操作表:
酶活性計算公式:
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
(1)按樣本蛋白濃度計算:
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37℃條件下,每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位(U)。
DAO活性(nmol/min/mg prot)= ×V反總÷(V樣×Cpr)÷T= 18×A460÷Cpr
(2)按樣本質量計算:
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37℃條件下,每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性(nmol/min/g 鮮重)= ×V反總÷(V樣÷V樣總×W)÷T= 18×A460÷W
(3)按細胞數量計算:
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37℃條件下,每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性(nmol/min/104cell)= ×V反總÷(V樣÷V樣總×細胞數量)÷T= 18×A460÷細胞數量
(4) 按液體體積計算
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37℃條件下,每毫升血清每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性(nmol/min/mL)= ×V反總÷V樣÷T= 18×A460
ε:氧化型鄰聯茴香胺毫摩爾消光系數:7.5 L/mmol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應總體積,0.2mL;V樣:反應中樣本體積,0.05mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;T:反應時間,30min
b. 用96孔板測定的計算公式如下
(1)按樣本蛋白濃度計算:
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37℃條件下,每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位(U)。
DAO活性(nmol/min/mg prot)= ×V反總÷(V樣×Cpr)÷T= 36×A460÷Cpr
(2)按樣本質量計算:
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37℃條件下,每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性(nmol/min/g 鮮重)= ×V反總÷(V樣÷V樣總×W)÷T= 36×A460÷W
(3)按細胞數量計算:
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37℃條件下,每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
4號染色體開放閱讀框42抗體 鐵調節蛋白/鐵調素抗體
5號染色體開放閱讀框33抗體 鐵硫簇整合同源物2蛋白抗體
5號染色體開放閱讀框20抗體 鐵蛋白重鏈抗體
9號染色體開放閱讀框46抗體 鐵蛋白輕鏈抗體
9號染色體開放閱讀框89抗體 鐵蛋白抗體
大鼠糖原磷酸化酶M(PYGM)elisa檢測試劑盒
大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)elisa檢測試劑盒
大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB, GP-BB elisa檢測試劑盒
大鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)elisa檢測試劑盒
大鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)elisa檢測試劑盒
土壤過氧化物酶(SPOD)可見分光光度法測試盒Phorbol12-myristate13-acetate(PKC 激活劑 ) 1mg Ac-DEVD-FMK(Caspase3Inhibitor)20μL
Pifithrin-a(p53 抑制劑 )5mg Ac-DEVD-CHO(Caspase3 抑制劑 )100μL
PMA/TPA (PKC 激活劑 )1mg 96 孔板質粒 DNAout( 真空法 )1次
Rapamycin(FRAP/mTOR 抑制劑 )100μg 96 孔板質粒 DNAout( 離心法 )1次
SB203580(p38M
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