詳細介紹
【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產品名稱:酸性土壤速效磷微量法測試盒
規格 : 100管/96樣
測試方法: 微量法
貨號:GOY-01S6899
分類:土壤系列
商品介紹:
速效磷是土壤中可被植物吸收的磷組分,包括全部水溶性磷、部分吸附態磷及有機態磷,土壤中速效磷是限制植物生長主要因子之一。
測定原理
用雙酸法提取酸溶性磷和吸附態磷,用鉬銻抗比色法測定。
自備實驗用品及儀器
天平、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、震蕩儀。
試劑的組成和配制
提取液一:液體50mL×1瓶,4℃保存。
提取液二:液體50mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4℃保存;
試劑二:液體18μL×1瓶,4℃保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4℃保存;
試劑三:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4℃保存;
試劑四:液體50mL×1瓶, 4℃保存;
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上,調節波長至340nm,蒸餾水調零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表:
樣本的前處理
①總FBP酶提取:建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4℃,8000g離心10min,取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4℃,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4℃,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4℃,8000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性,按照步驟①提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟②提取粗酶液。
一管式植物 DNAout500 次 一步法96 孔板單菌落質粒DNAout( 真空法)1次
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中草藥 DNAout100 次 一步法96 孔板單菌落質粒DNAout( 離心法)1次
柱式植物油 DNAout50 次 一步法 96 孔板質粒 DNAout( 真空法 )1次
木材 DNAout50 次 一步法 96 孔板質粒 DNAout( 離心法 )1次
液相內毒素清除劑500 次 通用型 RT-LAMP 試劑盒50 次
固相內毒素清除劑100g 通用型 LAMP 試劑盒50 次
固相內毒素清除劑500g 通用 miRNA 克隆接頭0.83nmol
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內毒素清除專用親和介質5mL 填入法 DNA 末端標記試劑盒 B5次
PVDF膜0.22μm 12cm×20cm/張
PVDF膜0.45μm 12cm×20cm/張
RB細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒1000T
RB細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒500T
Rho123細胞膜電位檢測試劑盒100T
酸性土壤速效磷微量法測試盒Fluorescein-12-dUTP 溶液,1mM25μL 酵母化學感受態細胞制備試劑盒20 次
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Cy5-dCTP 溶液,10mM25μL 酵母電轉感受態細胞制備試劑盒20 次
柱式探針純化試劑盒10 次 酵母蛋白酶抑制劑1mL
Sephadex G50 介質10mL 酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )1.5mL
FBP活性計算:
(1)按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總:反應體系總體積,1×10-3 L;ε:NADPH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g。