詳細介紹
產品名稱:水土中總磷酸鹽可見分光光度法測試盒
規格 : 50管/48樣
測試方法: 可見分光光度法
貨號:GOY-01S6912
分類:土壤系列
商品介紹:
總磷酸鹽包含正磷酸鹽、偏磷酸鹽、焦磷酸鹽、多聚磷酸鹽等各種磷酸鹽的形式,反應了水土中的磷酸鹽水平,是一個水質和土壤質量評價的重要指標。
測定原理
在酸性溶液中,在分解劑和高溫條件下,將無機磷酸鹽和有機磷酸鹽水解成正磷酸鹽,正磷酸鹽可與鉬酸銨反應成磷鉬酸,在還原劑存在時被還原為磷鉬藍,在710nm處有特征吸收峰。
需自備的儀器和用品
天平,震蕩儀、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一:液體50mL×1瓶,4℃保存。
提取液二:液體50mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4℃保存;
試劑二:液體18μL×1瓶,4℃保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4℃保存;
試劑三:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4℃保存;
試劑四:液體50mL×1瓶, 4℃保存;
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上,調節波長至340nm,蒸餾水調零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表:
樣本的前處理
①總FBP酶提取:建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4℃,8000g離心10min,取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4℃,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4℃,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4℃,8000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性,按照步驟①提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟②提取粗酶液。
FBP活性計算:
(1)按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總:反應體系總體積,1×10-3 L;ε:NADPH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g。
β淀粉樣肽(31-35)/Aβ 31-35 抗體 整合素α4β7抗體
β淀粉樣肽 1-40(C端)抗體 整合素α3抗體
芳香基硫酸酯酶K抗體 整合素α3β1抗體(Integrin α3β1)
醛糖還原酶抗體 整合素α2抗體
血清白蛋白抗體 整合素α1抗體
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水土中總磷酸鹽可見分光光度法測試盒DNA 修復混合液 150 次 鯡魚精 DNA 溶液1mL
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即用型 PCR 試劑盒 2.0 9 mL 非酶多糖清除劑 (DNA 專用 )50 次
探針標記專用 PCR Mix 0.5mL 非酶 RNA 清除劑 2.01.5mL
即用型 PCR 試劑盒 3.01 mL 非酶 RNA 清除劑 1.01.5mL
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