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水土中總磷酸鹽可見分光光度法測試盒

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更新時間:2022-03-21 11:57:29瀏覽次數:132

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 50管/48樣
貨號 GOY-01S6912 應用領域 化工
主要用途 僅用于科研    
水土中總磷酸鹽可見分光光度法測試盒公司各類熱銷產品辣根過氧化物酶標記的鼠抗人IgG單克隆抗體
辣根過氧化物酶標記的兔抗雞IgM
辣根過氧化物酶標記的小鼠抗牛IgG
辣根過氧化物酶標記的兔抗牛IgM
辣根過氧化物酶標記的兔抗小鼠k鏈

詳細介紹

產品名稱:水土中總磷酸鹽可見分光光度法測試盒
規格50/48
測試方法可見分光光度法
貨號:GOY-01S6912
分類:土壤系列
商品介紹:
總磷酸鹽包含正磷酸鹽、偏磷酸鹽、焦磷酸鹽、多聚磷酸鹽等各種磷酸鹽的形式,反應了水土中的磷酸鹽水平,是一個水質和土壤質量評價的重要指標。

測定原理

在酸性溶液中,在分解劑和高溫條件下,將無機磷酸鹽和有機磷酸鹽水解成正磷酸鹽,正磷酸鹽可與鉬酸銨反應成磷鉬酸,在還原劑存在時被還原為磷鉬藍,在710nm處有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品

天平,震蕩儀、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
測定步驟
1
分光光度計預熱30min以上,調節波長至340nm,蒸餾水調零。
2
將試劑一、二、三37(哺乳動物)25(其它物種)預熱10分鐘。
3
加樣表:

圖1.jpg

樣本的前處理
FBP酶提取:建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后48000g離心10min,取上清測定。
胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4200g離心5min,棄沉淀,取上清在48000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后48000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
FBP活性計算:
1)按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
FBP
nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
2)按樣本鮮重計算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
FBP
nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V
反總:反應體系總體積,1×10-3 LεNADPH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.1 mLV樣總:加入提取液體積,1mLT:反應時間,5 minCpr:樣本蛋白質濃度,mg/mLW:樣本質量,g
β淀粉樣肽(31-35/Aβ 31-35 抗體     整合素α4β7抗體

β淀粉樣肽 1-40C端)抗體     整合素α3抗體

芳香基硫酸酯酶K抗體     整合素α3β1抗體(Integrin α3β1)

醛糖還原酶抗體     整合素α2抗體

血清白蛋白抗體     整合素α1抗體
大鼠泛素連接酶(E3/UBPL)elisa檢測試劑盒

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水土中總磷酸鹽可見分光光度法測試盒DNA 修復混合液 150   鯡魚精 DNA 溶液1mL

即用型 PCR 試劑盒 2.0 1 mL  非酶多糖清除劑 (RNA 專用 )10mL

即用型 PCR 試劑盒 2.0 9 mL  非酶多糖清除劑 (DNA 專用 )50

探針標記專用 PCR Mix 0.5mL  非酶 RNA 清除劑 2.01.5mL

即用型 PCR 試劑盒 3.01 mL  非酶 RNA 清除劑 1.01.5mL
【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!


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