技術特點：
1葡萄球菌屬通用PCR試劑盒說明書準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
以下是葡萄球菌屬通用PCR試劑盒說明書的詳細說明、點擊進入了解更多PCR試劑盒。

普通PCR反應流程：

? 

準備物品：
葡萄球菌屬通用PCR試劑盒說明書清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
規格及成分：
葡萄球菌屬通用PCR試劑盒說明書成 分   編 號    十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
布芬相關物質C標準品CAS:38861-78-8進口、國產規格：0.2ml×3ampules

IdarubicinHydrochloride鹽酸依達比星標準品CAS:57852-57-0進口、國產規格：50mg

Idoxuridine碘苷標準品CAS:54-42-2進口、國產規格：250mg

Ifosfamide異環磷酰胺標準品CAS:3778-73-2進口、國產規格：500mg

Imidazole咪唑標準品CAS:288-32-4進口、國產規格：200mg

Imidurea雙咪唑烷基脲標準品CAS:39236-46-9進口、國產規格：200mg

Iminodibenzyl亞氨基二芐標準品CAS:494-19-9進口、國產規格：25mgJo1/HRS(HumanJo-1Antibody)ELISAKit人Jo1抗體/抗組氨酰tRNA合成酶抗體*規格：48T/96T

JNK(Ratc-JunN-terminalkinases,JNK)ELISAKit大鼠c-Jun氨基末端激酶*規格：48T/96T

ITF(HumanIntestinaltrefoilfactor)ELISAKit人腸三葉因子*規格：48T/96T

ISR-Beta(MouseInsulinReceptorBeta)ELISAKit小鼠胰島素受體β*規格：48T/96T

ISR-BetaELISAKit大鼠胰島素受體β*規格：48T/96T

iso-Hyd(HumanIsoprenalineHydrochloride)ELISAKit人異丙腎上腺素*規格：48T/96T

Irna(HumanImmuneRNA)ELISAKit人免疫核糖核酸*規格：48T/96T
葡萄球菌屬通用PCR試劑盒說明書LongTaqDNAPolymerase   250U*5

DNAMarkerIII   250ul

MarkerIII   250ul*5

PfuDNA聚合酶   250U               

檸檬酸鋅shēng huà shì jì容量：25克

16874-33-22-四氫2-Tetraxy7nofuroic acid

銻白，英文名或英文縮寫：Antimony(III)oxide，級別：AR，98%，規格：100克

羥基(磺酰氧代)... [Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene,96% 27126-76-7 5G 通用試劑

鉀/鉀/Potassium formate AR，99% 500克 國產/進口
使用方法：
注：葡萄球菌屬通用PCR試劑盒說明書所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。