詳細介紹
細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
1×10?cells/T25培養瓶 | GOY-01X0224 |
名稱 SW620 (結腸癌細胞) (STR鑒定正確)
別稱 SW-620; SW 620; SW.620
種屬 人類
年齡(性別) 男性,51歲
組織來源 結直腸腺癌,來自轉移淋巴結
生長特性 貼壁細胞
細胞形態 上皮細胞樣
背景描述 SW620細胞是從一個51歲男性白人組織中分離得到的,由A·Leibovitz等從一個淋巴結建株。SW620細胞主要由無絨毛的小園球細胞和雙極細胞組成;SW620細胞僅合成少量癌胚抗原(CEA),在裸鼠中有高度的致瘤性。
生物安全等級 1
生長培養基 Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S
推薦傳代比例 1:3-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時間 ~20-26小時
凍存條件
凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO
溫度:液氮
培養條件
氣相:空氣,100%
溫度:37℃
致瘤性 Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).
抗原表達情況 Blood Type A; Rh+
基因表達情況 Carcinoembryonic antigen (CEA) 0.15 ng/10^6 cells/10 days; transforming growth factor alpha; matrilysin. The cells are negative for expression of CSAp (CSAp-) and colon antigen 3, negative. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. The line is positive for expression of c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, Myb, sis and fos oncogenes.
注意事項 1、該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養基進行培養,Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,會產生細胞毒性; 2、如您沒有無二氧化碳的培養箱,可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,使用DMEM培養基時即可正常通入5%二氧化碳; 2、配套專用培養基默認Leibovitz's L-15配置,如需DMEM配方,請聯系銷售下單備注更改。
保藏機構 ATCC; CCL-227 ECACC; 87051203
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使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;
4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
CLEC2D蛋白抗體
促腎上腺皮質釋放激素受體1抗體
皮層肌動蛋白抗體
促腎上腺皮質釋放激素受體2抗體
胸腺基質淋巴細胞生成素受體抗體
大鼠Rho相關GTP結合蛋白RhoE elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠Rho鳥苷酸交換因子7(Arhgef7/Pak3bp/Pixb)elisa檢測試劑盒
大鼠Ras相關蛋白Rab-11A elisa檢測試劑盒
大鼠Ras相關C3底物1(RAC1)elisa檢測試劑盒
大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)elisa檢測試劑盒免費代測
SW620 (結腸癌細胞)大鼠E選擇素(E-Sel)elisa檢測試劑盒
大鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)elisa檢測試劑盒
大鼠E選擇素(SELE)elisa檢測試劑盒
大鼠FK506結合蛋白12-雷帕霉素相關蛋白1(FRAP1)elisa分析檢測試劑盒
大鼠FK506結合蛋白12-雷帕霉素相關蛋白1(FRAP1)elisa檢測試劑盒
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