上皮細胞生長因子5mL價格產品及特點：

SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質的主要方法，但是單獨配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發(fā)了本產品。它具有下列特點:
1. 一站式，即開即用，用戶不需單獨準備各種成分，十分方便。
2. 安全，將實驗人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到zui低。
3. 靈活，分開提供的丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺便于配制各種比例和濃度的 SDS-PAGE，滿足分離各種大小不同的蛋白質的要求。
4. 使用改良的濃縮膠緩沖液，由于其含有染料，制備的濃縮膠呈藍色，便于上樣時識別加樣孔。
5. 電泳后可直接用于考染、銀染、Western 雜交等實驗。
上皮細胞生長因子5mL價格規(guī)格及成分:
產品介紹：

1. *次使用本產品時需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產品提供的裝有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自備的去離子水，充分搖晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液（用手大約搖 10-20 分鐘）。
2. *次使用本產品時還需配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺（19:1）溶液(30% AB 溶液，下同): 不同實驗需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺。對 SDS-PAGE 電泳，丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右，因為此時 PAGE 膠的孔徑zui小，分辨率zui高。制備方法是將 3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意：甲叉雙丙烯酰胺干粉有神經毒性，避免吸入粉末)。配好的 30%ＡＢ溶液 4℃避光保存并在１月內用完。
3. 根據平板的面積和膠的厚度估計需要配制的濃縮膠和分離膠的體積。并根據要分離的蛋白質的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度.
4. 配制 10%的 APS（過硫酸銨）：稱 0.1 克過 APS 干粉到 1 mL 去離子水中，搖晃溶解。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周。
5. 配制分離膠：在一個 25 mL 的三角瓶中，先按下表的用量加入水、30% ＡＢ溶液和 4×分離膠緩沖液。以下是配制 10 mL 膠的用量，更大體積則各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神經毒性，一定要戴手套操作。

磁珠植物DNAout
96孔板病毒DNAout(離心法)（5次）
液相內毒素清除劑（100次）
凝固血液DNAout
消解酶（溶細胞酶）干粉
柱式無內毒素質粒DNAout
酸洗玻璃珠系列
DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（100-600bp）
一管式DNA膠回收試劑（30次）
核酸印跡膜染液
顯影粉PCR成分及添加劑
即用型高保真PCR試劑盒（9 mL）
m7G(5')ppp(5')G帽結構類似物（E）-4-（4-（（5-（4，5-Dimethyl-2-nitrophenyl）furan-2-yl）-methylene）-3-methyl-5-oxo-4，5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl）benzoic acid    C646， p300/CBP Inhibitor
1-Tosyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine； Nodinitib-1    ML130
Reprogramming Cocktail Set I （1000X）    StemBoost Reprogramming Cocktail Set I （1000X）， Sterile-Filtered
4-[4-（1，3-benzodioxol-5-yl）-5-pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl]benzamide    SB-431542
AC220； AC010220    Quizartinib
[[4-Chloro-6-[（2，3-dimethylphenyl）-amino]-2-pyrimidinyl]thio]acetic acid； Pirinixic acid    WY-14643
N-（R）-（2-（Hydroxyaminocarbonyl）methyl）-4-methylpentanoyl-L-naphthylalanyl-L-alanine amide； TNF protease inhibitor-0； C1    TAPI-2
（1，1，3，3-Tetramethylbutyl）phenyl-polyethylene glycol， Polyethylene glycol tert-octylphenyl ether    Triton X-114， MegaPure Detergent， 10% Solution， Sterile-Filtered
DNA
大腸桿菌TG1感受態(tài)細胞
DNA去磷酸化試劑盒
酵母化學感受態(tài)細胞制備試劑盒
DNA快速連接試劑盒（30）