詳細介紹
真菌種屬鑒定 PCR Mix 1100 次*使用方法:
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例,如果反應體系不是 30 uL,各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中,加入下列成分:易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板(10ng/uL) 1 uL PCR 引物(自備,10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶(5U/uL) 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR(循環數與突變率的關系見下表),然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件,一般可以先嘗試下面的 PCR 條件: PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次(見注) 72℃ 1 分鐘注:易錯 PCR 一般不需要熱啟動,也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
3. 電泳檢測是否得到預計長度的 PCR 產物。
真菌種屬鑒定 PCR Mix 1100 次*產品及特點:
易錯 PCR(error-prone PCR)是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性,在一定條件下(如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在)能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法,則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下:本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發,本產品具有下列特點:
1. 即開即用,十分簡單方便,尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化,突變率穩定,突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% (±0.13%),詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單,但如果在 PCR 引物中設計位點,則可使產物克隆到表達載體,也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR(sequential error-prone PCR),只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可,使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物,對于 1kb 以上的產物,建議分段擴增。
產品介紹:
規格及成分:
人白介素11(IL-11)ELISA Kit
人丙酮酸脫氫酶E1(PDH E1)ELISA Kit
人單純皰疹病毒Ⅰ型抗體(HSVⅠAb)ELISA Kit
人多巴胺脫羧酶(DDC)ELISA Kit
人甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素(MBP/MBL)ELISA Kit
人橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α )ELISA Kit
人己糖激酶3(HK3)ELISA Kit
人巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA Kit
人抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA Kit
人抗胰蛋白酶(AT)ELISA Kit
人類嗜T淋巴細胞Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)ELISA Kit
人落葉型天皰瘡抗體(PF)ELISA Kit
人凝溶膠蛋白(GS)ELISA Kit放射形土壤桿菌 Agrobacterium radiobacter
6T-CEM (人T細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2
挪威假絲酵母 Candida norvegensis
根瘤菌 Rhizobium sp.
PANC-1, 人胰腺細胞gersion
赭曲霉 Aspergillus ochraceus
雙孢蘑菇 Agaricus bisporus
胰酶細胞消化液(含酚紅)規格:100ml
小鼠食管平滑肌細胞*培養基100mL
植物桿菌 Lactobacillus plantarum
費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii
MRC5/成纖維細胞株國產gersion
少根根霉 Rhizopus arrhizus
褐環牛肝菌 Suillus leteus
小鼠巨噬細胞英文名稱:J774A.1
人胰腺上皮細胞*培養基100mL
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
人缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA Kit
人生長調節致癌基因β/素瘤生刺激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA Kit
人肽聚糖(PG)ELISA Kit
人胃粘液素(GM)ELISA Kit